[其他]改进的醛化方法无效
| 申请号: | 86101063 | 申请日: | 1986-01-10 |
| 公开(公告)号: | CN86101063A | 公开(公告)日: | 1986-08-20 |
| 发明(设计)人: | 唐纳德·勒鲁瓦·邦宁;迈克尔·阿尔瓦罗·布莱本 | 申请(专利权)人: | 联合碳化公司 |
| 主分类号: | C07C45/50 | 分类号: | C07C45/50;C07C47/02 |
| 代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 刘元金 |
| 地址: | 美国康涅狄*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 改进 方法 | ||
1、以生产醛为目的的第一级液相循环或气相循环铑催化的醛化方法,其中,烯烃,一氧化碳和氢是在溶液化的铑一磷络合催化剂。游离磷配合基和高沸点醛缩合副产物存在下反应生成醛类产品。其中气态流出物,包含有未反应的烯烃和上述的醛类产品、氢、一氧化碳和烷烃副产物的从过程中排放出。改进措施包括:与上述的第一级过程相结合的解耦的第二级液相循环或气相循环铑催化的醛化过程,其中,上述的气态流出物与补充的一氧化碳和氢一同用做为反应物输入到第二级过程中去。
2、根据权利要求1的方法,第一级铑催化的醛化方法包括液相循环方法和改进措施,包括将第一级反应器顶部单独排放的含有未反应的烯烃的气态流出物与大量的补充的一氧化碳和氢一同用做反应物输入到解耦的第二级过程中去。
3、根据权利要求2的方法,解耦的第二级铑催化的醛化过程包括一气相循环方法。
4、根据权利要求3的方法,铑-磷络合催化剂的游离磷配合基和磷配合基是三有机磷化合物。
5、根据权利要求4的方法,三有机磷化合物是三苯基磷。
6、根据权利要求3的方法,在那里补充的烯烃是不加入解耦的第二级过程中去的。
7、根据权利要求1的方法,第一级铑催化的醛化方法包括气相循环方法和改进措施包括将第一级过程的气相循环物流中单独排放的含有未反应的烯烃的气态流出物和补充的大量一氧化碳和氢一同用做反应物输入到解耦的第二级过程中去。
8、根据权利要求7的方法,解耦的第二级铑催化的醛化过程包括液相循环方法。
9、根据权利要求8的方法,铑-磷络合催化剂中的游离磷配合基和磷配合基是三有机磷化合物。
10、根据权利要求9的方法,三有机磷化合物是三苯基磷。
11、根据权利要求8的方法,在那里补充的烯烃是不加到解耦的第二级过程中去的。
12、根据权利要求1的方法,其中第二级解耦反应器的催化剂用量与第一级反应器的催化剂用量之比为:从约0.05∶1至1∶1。
13、根据权利要求1的方法,其中第二级解耦反应器的催化剂用量与第一级反应器的催化剂用量之比为:从约0.1∶1至1∶1。
14、根据权利要求1的方法,其中磷配合基是三有机磷化合物。
15、根据权利要求1的方法,其中磷配合基是三苯基磷。
16、根据权利要求1的方法,其中第一级和第二级过程中的醛化反应温度为:从约50℃至145℃。
17、根据权利要求16的方法,其中醛化反应温度为:从约75℃至115℃。
18、根据权利要求1的方法,其中第一级和第二级过程中铑的浓度按游离铑金属计为:从约10至700ppm。
19、根据权利要求18的方法,其中铑的浓度按游离铑金属计为:从约25至500ppm。
20、根据权利要求1的方法,其中每一摩尔铑存在的游离配合基的含量为:从约1至300摩尔。
21、根据权利要求1的方法,其中在第一级和解耦的第二级的每一个过程中,烯烃,一氧化碳和氢的总压小于约450磅/吋2,氢对一氧化碳的克分子比为:从约1∶10至100∶1。
22、根据权利要求21的方法,其中烯烃,一氧化碳和氢的总压小于约350磅/吋2,氢对一氧化碳的克分子比为:从约1∶1至50∶1。
23、根据权利要求1的方法,其中在醛化过程中,在醛化反应区的每台反应器中,上述醛产品与上述高沸点醛缩合副产品的比例为:从约1∶4至20∶1。
24、根据权利要求1的方法,其中烯烃的碳原子数为2至5个。
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