[其他]抑制肿瘤的(1，2-二苯基乙二胺)-铂(II)络合物的制备方法无效
| 申请号： | 86100815 | 申请日： | 1986-02-22 |
| 公开（公告）号： | CN86100815A | 公开（公告）日： | 1986-11-26 |
| 发明（设计）人： | 赫马特·施奥南伯格;埃温·冯·安格尔;约翰·卡尔;马加里萨·吉纳维恩;朱根·恩盖尔 | 申请（专利权）人： | 阿斯塔厂股份公司化学工厂 |
| 主分类号： | C07C87/28 | 分类号： | C07C87/28;C07C93/14;C07C91/32;A61K31/555;A61K45/05 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 穆德俊,唐跃 |
| 地址： | 联邦德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 抑制 肿瘤 苯基 乙二胺 ii 络合物 制备 方法 | ||
1、一般式：
所代表(1，2-二苯基乙二胺)-铂(Ⅱ)络合物的制造方法，其中R7为氢或C1-C6烷基，R2可以是一个卤素原子，而R1，R3，R4，R5及R6各基团相同或不相同地为氢、卤素、三卤代甲基、C1-C6烷基、羟基、C1-C6烷氧基或者一个可能为卤素或C1-C4链烷磺酰氧基所取代的C2-C6链烷酰氧基，R2也可以是位于4-位上的一个羟基、一个C1-C6烷氧基或一个可能为卤素或C1-C4链烷磺酰氧基所取代的C2-C6链烷酰氧基，在此情况时，剩下的R1及R3是相同的或不相同的基团，位于苯基的2-位和6-位上，且为卤素、三卤代甲基、C1-C6烷基、羟基、C1-C6烷氧基或一个可能为卤素或C1-C4链烷磺酰氧基所取代的C2-C6链烷酰氧基，而且如果当R3为卤素、三卤代甲基或C1-C6烷基时，R1也可为氢，而R4，R5及R6各基团相同或不相同地为氢、卤素、三卤代甲基、C1-C6烷基、羟基、C1-C6烷氧基或者一个可能为卤素或C1-C4链烷磺酰氧基所取代的C2-C6链烷酰氧基，X代表一个生理上相容的等价阴离子，其特征在于，把四卤合铂(Ⅱ)酸、含有两个一价阳离子或一个二价阳离子的四合铂(Ⅱ)络盐或者卤化铂(Ⅱ)与一般式：
所代表的化合物或化合物Ⅱ的酸加成盐相互进行反应，其中的R1，R2，R3，R4，R5，R6及R7各基团的含义如前所述，必要时将可能把卤素或C1-C4链烷磺酰氧基所取代的C2-C6链烷酰基引入现有的游离酚羟基中，在已制得的、由一般式1所代表的化合物中，可以用其它生理上相容的阴离子来置换一个或几个X基。
2、一种制造药物的方法，其特征在于，将一般式1所代表的一种化合物同常规的药用载体或稀释剂，或者其它辅助剂加工成药剂或者制成治疗学上可应用的形式。
3、一般式1所代表的化合物应用于药物制造。
4、一种制造药物的方法，其特征在于，将一般式Ⅰ所代表的一种化合物同常规的药用载体或稀释剂，或者其它辅助剂加工成药剂或者制成治疗学上可应用的形式。
5、一般式Ⅰ所代表的化合物应用于药物制造。
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