[发明专利]一种小分子化合物在抗病毒感染中的应用

说明书

本发明适用于生物医药技术领域，提供了一种小分子化合物在抗病毒感染中的应用，所述小分子化合物选自化合物Etoposid及其类似物和/或衍生物，其应用包括制备抗病毒产品、制备抑制病毒产品和制备预防病毒感染产品中的一种或多种组合；所述化合物Etoposid的化学结构式如下式所示：。本发明通过揭示人CUL4B‑DDB1‑RBX1‑PRPF19 E3泛素连接酶复合体降解新型冠状病毒ORF6蛋白的作用，进而明确了CUL4B激活剂Etoposid具有抑制新型冠状病毒的作用，将对于新冠病毒感染的临床治疗与预防具有巨大意义和应用价值。

技术领域

本发明属于生物医药技术领域，尤其涉及一种小分子化合物在抗病毒感染中的应用。

背景技术

新型冠状病毒ORF6蛋白是新型冠状病毒的附属蛋白之一，在病毒感染阶段，具有强烈抑制宿主抗病毒免疫，保证病毒稳定复制的重要作用，是一个理想的药物设计靶点。本发明在前期研究中发现人体内CUL4B-DDB1-RB

X1-PRPF19 E3泛素连接酶复合体，可以通过对ORF6蛋白进行多聚泛素化，进而诱导ORF6蛋白降解，最终抑制病毒的免疫逃逸，恢复宿主免疫系统功能，抵抗病毒复制。基于此研究，上调CUL4B的泛素化活性进而促进ORF6的降解可成为抑制新型冠状病毒的有效治疗手段。为此我们提出一种小分子化合物在抗病毒感染中的应用。

发明内容

本发明的目的在于提供一种小分子化合物在抗病毒感染中的应用，旨在解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

一种小分子化合物在抗病毒感染中的应用，所述小分子化合物选自化合物Etoposid及其类似物和/或衍生物，其应用包括制备抗病毒产品、制备抑制病毒产品和制备预防病毒感染产品中的一种或多种组合；

所述化合物Etoposid的化学结构式如下式所示：

。

进一步的，所述病毒为新型冠状病毒。

进一步的，所述抑制病毒产品用于抑制新型冠状病毒复制。

进一步的，所述产品为试剂盒、食品、保健品和药品中的一种或多种组合，所述产品中Etoposid的含量不低于2 mg/kg。

进一步的，所述试剂盒为包含Etoposid及其类似物和/或衍生物成分的试剂，以及含有Etoposid及其类似物和/或衍生物成分并配合其他试剂组成整套的试剂盒。

进一步的，所述食品为包含Etoposid及其类似物和/或衍生物成分的可食用物品。

进一步的，所述保健品为包含Etoposid及其类似物和/或衍生物成分的具有预防或保健作用的食品。

进一步的，所述药品为包含Etoposid及其类似物和/或衍生物成分的药物制剂。

进一步的，所述药物制剂的剂型为片剂、胶囊剂、颗粒剂、分散剂、注射剂和喷雾剂中的一种或多种组合。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：

该小分子化合物在抗病毒感染中的应用，通过揭示人CUL4B-DDB1-RBX

1-PRPF19 E3泛素连接酶复合体降解新型冠状病毒ORF6蛋白的作用，进而明确了CUL4B激活剂Etoposid具有抑制新型冠状病毒的作用；Etoposid能够降低病毒在小鼠体内的复制，减轻小鼠肺组织病变，增加小鼠体重，全面改善小鼠面对新冠病毒感染所带来的病理改变，将对于新冠病毒（SARS-CoV-2）感染的临床治疗与预防具有巨大意义和应用价值。

附图说明

图1为Etoposid促进新型冠状病毒ORF6蛋白降解的示意图。