[发明专利]黑鲷抗菌肽AS-hepc3（48-56）

说明书

本发明公开了黑鲷抗菌肽AS‑hepc3subgt;(48‑56)/subgt;在制备抗新生隐球菌组合物中的应用。本发明通过检测黑鲷抗菌肽AS‑hepc3subgt;(48‑56)/subgt;对新生隐球菌CGMCC2.1563和新生隐球菌H99的抗菌活性，分析新生隐球菌H99对AS‑hepc3subgt;(48‑56)/subgt;的耐药性，确定黑鲷抗菌肽AS‑hepc3subgt;(48‑56)/subgt;具有抗新生隐球菌活性，同时为研发天然肽类抗隐球菌药物奠定基础。

技术领域

本发明属于海洋分子生物学技术领域，具体涉及黑鲷抗菌肽AS-hepc3_(48-56)在制备抗新生隐球菌组合物中的应用。

背景技术

真菌病是由真菌感染引起的疾病，根据感染人体的部位可以分为浅表真菌病、皮肤真菌病、皮下真菌病和系统性真菌病四种类型。尽管系统性真菌病的发病率相对较低，但与这些感染相关疾病的死亡率却非常高，因此更值得被关注。系统性真菌病主要发生于免疫功能低下的患者，据统计全球每年有近200万人死于系统性真菌病。在所有与系统性真菌病相关的死亡病例中，90％以上是由隐球菌属、念珠菌属、曲霉菌属和肺孢子菌属感染引起的。新生隐球菌(Cryptococcus neoformans)是一类环境来源的病原真菌，能够以干酵母或孢子形式，通过人类宿主的呼吸道进入肺部定殖。当宿主免疫系统受损时，潜伏的新生隐球菌会被激活，穿越肺泡毛细血管屏障进入血液，跟随血液循环扩散至肾脏和骨髓等身体各个部位，并能突破血脑屏障进入中枢神经系统。据统计，新生隐球菌每年导致的全球新发感染病例数超过100万例，其中约62.5万人死亡，死亡率超过60％，严重威胁公众生命健康。

发明内容

本发明目的在于克服现有技术缺陷，提供黑鲷抗菌肽AS-hepc3_(48-56)在制备抗新生隐球菌组合物中的应用。

本发明的技术方案如下：

黑鲷抗菌肽AS-hepc3_(48-56)在制备抗新生隐球菌组合物中的应用。

在本发明的一个优选实施方案中，所述抗新生隐球菌组合物对新生隐球菌CGMCC2.1563和新生隐球菌H99有抑制和杀灭作用。

一种抗新生隐球菌组合物，其特征在于：其有效成分包括黑鲷抗菌肽AS-hepc3_(48-56)。

在本发明的一个优选实施方案中，其有效成分为黑鲷抗菌肽AS-hepc3_(48-56)。

在本发明的一个优选实施方案中，其对新生隐球菌CGMCC2.1563和新生隐球菌H99有抑制和杀灭作用。

本发明的有益效果是：在所有与隐球菌有关的感染中，大约95％的感染是由新生隐球菌格鲁比变种菌株(新生隐球菌H99)引起，其余4％至5％的感染是由新生隐球菌新生变种或格特隐球菌引起。本发明通过检测黑鲷抗菌肽AS-hepc3_(48-56)对新生隐球菌CGMCC2.1563和新生隐球菌H99的抗菌活性，分析新生隐球菌H99对AS-hepc3_(48-56)的耐药性，确定黑鲷抗菌肽AS-hepc3_(48-56)具有抗新生隐球菌活性，同时为研发天然肽类抗隐球菌药物奠定基础。

附图说明

图1为本发明实施例3中黑鲷抗菌肽AS-hepc3_(48-56)对新生隐球菌CGMCC2.1563和新生隐球菌H99的杀菌动力学图，其中横坐标为时间(min)，纵坐标为真菌数量[log(CFU/mL)]。

图2为本发明实施例4中黑鲷抗菌肽AS-hepc3_(48-56)对新生隐球菌CGMCC2.1563和新生隐球菌H99的生物膜抑制活性图，其中横坐标为AS-hepc3_(48-56)蛋白浓度(μM)，纵坐标为细胞活性(％)。