[发明专利]一种基于光动力治疗的复合冷凝胶及其制备方法

说明书

本发明涉及药物制剂技术领域，具体涉及一种基于光动力治疗的复合冷凝胶及其制备方法。一种基于光动力治疗的复合冷凝胶的制备方法，包括以下步骤：配置BSA溶液、菊糖母液与BSA溶液混匀，调ph、水浴加热后冷却至室温、向冷凝胶中加入5‑氨基乙酰丙酸甲酯盐酸盐、添加酸凝固剂并稀释、充入COsubgt;2/subgt;气体。本发明通过向复合冷凝胶中加入COsubgt;2/subgt;，降低了吸收复合冷凝胶的组织中血红蛋白与Osubgt;2/subgt;的结合力，提高了游离氧的浓度，使得复合冷凝胶能够把能量传递给周围的氧，生成活性很强的单态氧，从而杀死癌细胞，达到了提高光动力治疗的疗效的效果。

技术领域

本发明涉及药物制剂技术领域，具体涉及一种基于光动力治疗的复合冷凝胶及其制备方法。

背景技术

光动力疗法是用光敏药物和激光活化治疗肿瘤、癌前病变、增生性皮肤疾病等疾病的一种新型医疗方法。通过使用特定波长照射病灶部位，能使选择性聚集在病灶组织的光敏药物活化，引发光化学反应破坏病灶。临床上应用的有氨基酮戊酸光动力疗法、海姆泊芬光动力疗法、血卟啉单光动力疗法等。与传统疗法相比，光动力疗法的优势在于能够精确进行有效的治疗，这种疗法的副作用也很小。

氨基酮戊酸光动力疗法一般是将5-氨基酮戊酸加入作为光敏剂的冷凝胶中，特定波长的激光照射使组织吸收的光敏剂受到激发，而激发态的光敏剂又把能量传递给周围的氧，生成活性很强的单态氧，单态氧和相邻的生物大分子发生氧化反应，产生细胞毒性作用，进而杀死癌细胞。然而由于肿瘤缺氧的环境，会导致单态氧浓度交底，氧化反应不足，影响光动力疗法的疗效。

发明内容

鉴于上述现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种基于光动力治疗的复合冷凝胶及其制备方法。

一种基于光动力治疗的复合冷凝胶，包括有1-2份牛血清蛋白溶液、2-3份菊糖母液、0.5-1.5份5-氨基乙酰丙酸甲酯盐酸盐溶液、2-3份黄原胶溶液、1-2份酸凝固剂和足量CO₂气体。

一种基于光动力治疗的复合冷凝胶的制备方法，具体包括以下步骤：

S1：配置BSA溶液

取浓度分数为7.0-10.0％的牛血清蛋白溶液，向超纯水中加入牛血清蛋白，通过搅拌机在室温下150-300r/min搅拌0.5-1.5h，得到浓度为7-10％的BSA溶液；

S2：菊糖母液与BSA溶液混匀，调ph

将浓度为1-5％的菊糖母液加入所述步骤S1中的搅拌机内，缓慢搅拌10-30min，将菊糖母液与BSA溶液混匀，再加入NaOH溶液调整ph至6-7，得到BSA-菊糖复合溶液；

S3：水浴加热后冷却至室温

将BSA-菊糖溶液密封在20-30ml的白盖瓶中80-90℃水浴加热15-25min，冰水冷却至室温，得到BSA-菊糖复合凝胶；

S4：向复合凝胶中加入5-氨基乙酰丙酸甲酯盐酸盐

将5-氨基乙酰丙酸甲酯盐酸盐溶液和BSA-菊糖复合凝胶加入离心搅拌器中搅拌溶解，再将黄原胶溶液加入离心搅拌器中，通过离心搅拌混匀；

S5：添加酸凝固剂并稀释

向离心搅拌器中添加溶解浓度为1.5-2.5％的酸凝固剂和0.2-0.4份稀释剂，离心搅拌4h，得到冷凝胶；

S6：充入CO₂气体

向冷凝胶中通CO₂气体，得到共载5-氨基乙酰丙酸甲酯及CO₂的BSA-菊糖复合冷凝胶。

进一步地，所述步骤S4向复合凝胶中加入5-氨基乙酰丙酸甲酯盐酸盐具体包括以下步骤：