[发明专利]一种基于光动力治疗的复合冷凝胶及其制备方法

权利要求书

1.一种基于光动力治疗的复合冷凝胶，其特征在于，包括有1-2份牛血清蛋白溶液、2-3份菊糖母液、0.5-1.5份5-氨基乙酰丙酸甲酯盐酸盐溶液、2-3份黄原胶溶液、1-2份酸凝固剂和足量CO₂气体。

2.一种基于光动力治疗的复合冷凝胶的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：

S1：配置BSA溶液

取浓度分数为7.0-10.0％的牛血清蛋白溶液，向超纯水中加入牛血清蛋白，通过搅拌机在室温下150-300r/min搅拌0.5-1.5h，得到浓度为7-10％的BSA溶液；

S2：菊糖母液与BSA溶液混匀，调ph

将浓度为1-5％的菊糖母液加入所述步骤S1中的搅拌机内，缓慢搅拌10-30min，将菊糖母液与BSA溶液混匀，再加入NaOH溶液调整ph至6-7，得到BSA-菊糖复合溶液；

S3：水浴加热后冷却至室温

将BSA-菊糖溶液密封在20-30ml的白盖瓶中80-90℃水浴加热15-25min，冰水冷却至室温，得到BSA-菊糖复合凝胶；

S4：向复合凝胶中加入5-氨基乙酰丙酸甲酯盐酸盐

将5-氨基乙酰丙酸甲酯盐酸盐溶液和BSA-菊糖复合凝胶加入离心搅拌器中搅拌溶解，再将黄原胶溶液加入离心搅拌器中，通过离心搅拌混匀；

S5：添加酸凝固剂并稀释

向离心搅拌器中添加溶解浓度为1.5-2.5％的酸凝固剂和0.2-0.4份稀释剂，离心搅拌4h，得到冷凝胶；

S6：充入CO₂气体

向冷凝胶中通CO₂气体，得到共载5-氨基乙酰丙酸甲酯及CO₂的BSA-菊糖复合冷凝胶。

3.根据权利要求2所述的一种基于光动力治疗的复合冷凝胶的制备方法，其特征在于，所述步骤S4向复合凝胶中加入5-氨基乙酰丙酸甲酯盐酸盐具体包括以下步骤：

S4.1：称量0.5-1.5份5-氨基乙酰丙酸甲酯盐酸盐溶液加入离心搅拌器中，再向离心搅拌器中加入BSA-菊糖复合凝胶，通过离心搅拌器将5-氨基乙酰丙酸甲酯盐酸盐溶液和BSA-菊糖复合凝胶搅拌5-15min溶解，得到混合溶液；S4.2：通过向黄原胶溶液中加入稀释剂溶胀黄原胶，将黄原胶溶液浓度调整为1.5-2％；

S4.3：将黄原胶溶液与混合溶液以1:2-3的份数比例加入离心搅拌器中，离心搅拌2-5min混匀。

4.根据权利要求2所述的一种基于光动力治疗的复合冷凝胶的制备方法，其特征在于，所述步骤S2菊糖母液与BSA溶液混匀，调ph具体包括以下步骤：

S2.1：将2-3份菊糖母液加入所述步骤S1中的搅拌机内，菊糖母液的浓度为1-5％，通过搅拌机缓慢搅拌10-30min，将菊糖母液与BSA溶液混匀，并且此时，感应器感应到重力超过阈值，打开NaOH溶液存放箱的阀门；

S2.2：NaOH溶液存放箱开始向搅拌箱内滴加NaOH溶液，在向搅拌机中滴加0.8-1.5份NaOH溶液后，ph调整为至6-7；

S2.3：当酸碱度检测器检测到搅拌机内ph在6-7之间时，则关闭阀门，同时关闭搅拌器，得到BSA-菊糖复合溶液。

5.根据权利要求3所述的一种基于光动力治疗的复合冷凝胶的制备方法，其特征在于，所述稀释剂存放在稀释剂存放箱内，所述步骤4.2中，通过调整稀释剂存放箱出料口的双向阀，将稀释剂加入存放黄原胶溶液的储存容器中，溶胀黄原胶，随后在所述步骤S5中，通过反向调整储存容器的双向阀，将稀释剂通过管道注入离心搅拌器内，稀释离心搅拌器内的溶液，随后离心搅拌。

6.根据权利要求2所述的一种基于光动力治疗的复合冷凝胶的制备方法，其特征在于，所述步骤S6充入CO₂气体，具体为：

将冷凝胶放置在风冷降温至0-10℃的环境箱中，再将环境箱内气体抽出，气体抽出至低压环境，低温低压环境下，将冷凝胶凝固为固态，再向冷凝胶内通入CO₂气体，持续20-30min，随后将环境箱放置至常温，得到共载5-氨基乙酰丙酸甲酯及CO₂的BSA-菊糖复合冷凝胶。