[发明专利]一种可注射、药物缓释水凝胶及其制备方法与应用在审
| 申请号： | 202310611775.1 | 申请日： | 2023-05-26 |
| 公开（公告）号： | CN116509795A | 公开（公告）日： | 2023-08-01 |
| 发明（设计）人： | 郭会龙;周小雁 | 申请（专利权）人： | 广东省科学院生物与医学工程研究所 |
| 主分类号： | A61K9/06 | 分类号： | A61K9/06;A61K9/127;A61K31/7048;A61K47/24;A61K47/36;A61K47/61;A61K47/69;A61P1/02;A61P29/00 |
| 代理公司： | 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 | 代理人： | 梅素丽 |
| 地址： | 510316 广东省广州*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 注射 药物 缓释水 凝胶 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种可注射、药物缓释水凝胶，其特征在于：包括水凝胶基体和黄岑苷脂质体，所述水凝胶基体原位包裹所述黄岑苷脂质体，所述水凝胶基体为三维网络结构，所述水凝胶基体的原料包括苯硼酸接枝改性的氧化天然高分子和儿茶酚改性的壳聚糖衍生物。
2.根据权利要求1所述的可注射、药物缓释水凝胶，其特征在于：所述水凝胶基体中含有化学键和氢键，所述化学键包括苯硼酯键和希夫碱键。
3.根据权利要求1所述的可注射、药物缓释水凝胶，其特征在于：所述天然高分子包括六元环单元中含有可被氧化为醛基或羧基的基团的天然高分子中的至少一种。
4.据权利要求3所述的可注射、药物缓释水凝胶，其特征在于：所述天然高分子选自透明质酸、海藻酸钠、硫酸软骨素中的至少一种。
5.根据权利要求1所述的可注射、药物缓释水凝胶，其特征在于：所述壳聚糖衍生物选自羟乙基壳聚糖、季铵盐壳聚糖、羧甲基壳聚糖中的至少一种。
6.根据权利要求1所述的可注射、药物缓释水凝胶，其特征在于：所述可注射、药物缓释水凝胶中的黄岑苷脂质体含量为1μg/mL～500μg/mL。
7.根据权利要求1所述的可注射、药物缓释水凝胶，其特征在于：所述苯硼酸接枝改性的氧化天然高分子和儿茶酚改性的壳聚糖衍生物的质量比为1～10：1。
8.权利要求1～6任一项所述的可注射、药物缓释水凝胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
将黄岑苷脂质体分别与苯硼酸接枝改性的氧化天然高分子和儿茶酚改性的壳聚糖衍生物混合得到载药水凝胶预聚液A和载药水凝胶预聚液B，将所述载药水凝胶预聚液A和载药水凝胶预聚液B混合，即得。
9.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述载药水凝胶预聚液A中所述苯硼酸接枝改性的氧化天然高分子的质量浓度为(0.05～0.1)g/mL。
10.权利要求1～7任一项所述的可注射、药物缓释水凝胶在制备治疗牙周炎的药物中的应用。
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