[发明专利]一种温敏载药复合纳米颗粒的制备及应用

权利要求书

1.一种温敏复合纳米颗粒的制备方法，所述的纳米颗粒由羟丁基壳聚糖HBCOS和酪蛋白酸钠CN组成，具体由如下方法制备：

(1)将CN和HBCOS分别溶于水中，将CN与HBCOS混合使CN与HBCOS的质量比为1:0.4-0.8，调节pH，形成复合纳米颗粒；

(2)加入京尼平，35℃～39反应24～72h，调pH后透析1～3天后冻干，得到交联后的复合纳米颗粒。

2.根据权利要求1所述的温敏复合纳颗粒的制备方法，其中步骤1)，所述的CN为浓度为0.5～1.5mg/mL，HBCOS的浓度为30-50mg/mL，所述的CN与HBCOS的质量比为：1:0.4-0.8；所述的pH值为5.8～6.5。

3.根据权利要求1或2所述的复合纳米颗粒的制备方法，其中步骤2)中京尼平的浓度为0.01-0.1mg/mL；pH值为7.0～7.8。

4.一种载药复合纳米颗粒的制备方法，所述载药复合纳米颗粒以如下方法制备，

(1)将CN和HBCOS分别溶于水中，将CN与HBCOS混合使CN与HBCOS的质量比为1:0.4-0.8，调节pH，形成复合纳米颗粒；

(2)加入京尼平，35℃～39反应24～72h，调pH后透析1～3天后冻干，得到交联后的复合纳米颗粒；

(3)将步骤(2)中制备的复合纳米颗粒用超纯水复溶，调pH，加入药物，避光条件下室温摇晃12～15h后用超纯水透析，每8～15h换一次透析液；将透析袋里的样品冻干，得到载药复合纳米颗粒。

5.根据权利要求4所述的载药复合纳米颗粒的制备方法，其中所述的步骤1)中CN为浓度为0.5～1.5mg/mL，HBCOS的浓度为30-50mg/mL；所述的CN与HBCOS的质量比为：1:0.4-0.8；所述的pH值为5.8～6.5。

6.根据权利要求4或5所述的载药复合纳米颗粒的制备方法，其中步骤2)中京尼平的浓度为0.01-0.1mg/mL，反应温度为37°C，pH值为7.0～7.8。

7.根据权利要求6所述的载药复合纳米颗粒的制备方法，其中所述步骤3)中复合纳米颗粒溶解的终浓度为0.8～1.2mg/mL；所述的药物为化学药物。

8.权利要求1-3任一项所述的方法制备获得的温敏复合纳米颗粒。

9.权利要求4-7任一项所述的方法制备获得的载药复合纳米颗粒。

10.权利要求1-3任一项所述的方法、权利要求4-7任一项所述的方法、权利要求8所述的温敏复合纳米颗粒或者权利要求9所述的载药复合纳米颗粒在制备治疗肿瘤的药物中的应用。