[发明专利]用于结直肠癌早期检测的肿瘤自身抗原/抗体组合及应用

权利要求书

1.一种自身抗体的诊断试剂的用途，其特征在于，用于制备一诊断试剂或试剂盒，所述试剂或试剂盒用于诊断结直肠癌的发生风险；

其中，所述诊断试剂用于检测所述自身抗体的水平，并且所述自身抗体包括以下组合：

（A1）Anti-PSMC1、（A2）Anti-PBRM1和（A3）Anti-FGFR2。

2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述自身抗体还包括选自下组的任一抗体、或其组合：（A4）Anti-COPB1；（A5）Anti-PEBP1；（A6）Anti-ATP4A；（A7）Anti-DAL-1；（A8）Anti-PARP1。

3.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述自身抗体还包括：（B1）Anti-P53。

4.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述自身抗体包括以下组合：（A1）Anti-PSMC1；（A2）Anti-PBRM1；（A3）Anti-FGFR2；（A4）Anti-COPB1；（A5）Anti-PEBP1；（A6）Anti-ATP4A；和（B1）Anti-P53。

5.一种用于检测结直肠癌的发生风险的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒含有一检测试剂，所述检测试剂用于检测自身抗体，

其中，所述自身抗体包括以下组合：

（A1）Anti-PSMC1、（A2）Anti-PBRM1和（A3）Anti-FGFR2。

6.如权利要求5所述的试剂盒，其特征在于，所述自身抗体还包括选自下组的任一抗体、或其组合：（A4）Anti-COPB1；（A5）Anti-PEBP1；（A6）Anti-ATP4A；（A7）Anti-DAL-1；（A8）Anti-PARP1。

7.如权利要求5所述的试剂盒，其特征在于，所述自身抗体包括以下组合：（A1）Anti-PSMC1；（A2）Anti-PBRM1；（A3）Anti-FGFR2；（A4）Anti-COPB1；（A5）Anti-PEBP1；（A6）Anti-ATP4A；和（B1）Anti-P53。

8.一种结直肠癌风险判断设备，其特征在于，所述设备包括：

(a)输入模块，所述输入模块用于输入某一对象的自身抗体数据；

其中所述的自身抗体包括以下组合：

（A1）Anti-PSMC1、（A2）Anti-PBRM1和（A3）Anti-FGFR2；

(b)处理模块，将所述处理模块对输入的自身抗体水平Y1与对照参考值Y0进行比较，从而获得判别结果，其中，当比较结果符合判定条件时，则提示该对象结直肠癌风险高；反之，则提示该对象结直肠癌风险不高；

(c)输出模块，所述输出模块用于输出所述的判断结果。

9.一种自身抗体-抗原组合的诊断试剂的用途，其特征在于，用于制备一诊断试剂或试剂盒，所述试剂或试剂盒用于联合诊断结直肠癌的发生风险；

其中，所述自身抗体-抗原组合包括自身抗体和抗原；

所述自身抗体包括以下组合：

（H1）A1-A3的抗体组合：（A1）Anti-PSMC1；（A2）Anti-PBRM1；和（A3）Anti-FGFR2；

并且，所述抗原为选自D1至D5的任一抗原、或其组合：（D1）CEA；（D2）CA199；（D3）CA125；（D4）CA50；（D5）CA153。

10.如权利要求9所述的用途，其特征在于，所述的自身抗体-抗原组合为：（A1）Anti-PSMC1；（A2）Anti-PBRM1；（A3）Anti-FGFR2；（A4）Anti-COPB1；（A5）Anti-PEBP1；（A6）Anti-ATP4A；（B1）Anti-P53；（D1）CEA和（D2）CA199。