[发明专利]一种托里桉组培育苗体系的建立方法

说明书

本发明公开了一种托里桉组培育苗体系的建立方法。本发明中以托里桉种质资源为繁殖材料，筛选得到一组能够显著提高托里桉组培育苗的生根率和成活率的培养基，包括脱毒培养基、诱导培养基、增殖培养基和生根培养基，并以此建立了一套完善的托里桉组培育苗体系，能够提高育苗效率，同时促进造林成活率，降低运输成本和造林劳动强度，育苗时间较短，可快速生产合格苗，45～50d即可出圃造林，节约了育苗成本，能够满足生产需求。

技术领域

本发明涉及针叶树种的组培快繁育苗技术领域，特别涉及一种托里桉组培育苗体系的建立方法。

背景技术

托里桉(Corymbia torelliana)为常绿乔木树种，树木高达30m，树皮绿光滑无龟裂不脱落，树冠密集，幼枝嫩叶带红色绒毛，叶片有疏风解热、消炎抗菌以及一定杀虫作用。我国已经在维度较低的广东、广西以及福建南部引种成功，最早云南引种，1974年在广西东门林场引种成功，后引入到广东，作为造林树种以及四旁绿化树种。斯里兰卡也将托里桉作为重要的用材树种种植；非洲尼日利亚、刚果等国家也为用材树种成功引种，同时开发出其药用价；美国将托里桉作为能源树种，开发相关林业产品和省委燃料等；印度择将其作为纸浆材树种大面积种植。

但目前为止，由于无性系繁殖研究不足，苗木生产数量收到一定的限制，大面积推广种植还不具备条件，相关研究文献主要集中在造林管理以及林化产品研究方面，组培无性系苗木繁育鲜有报道，因此，很有必要建立一种托里桉组培育苗体系，达到在短期内成功扩繁根系完整、活力好的相当数量无性系苗，以满足当前生产需要。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术的缺点与不足，提供一种托里桉组培育苗体系的建立方法。

本发明的目的通过下述技术方案实现：

一种托里桉组培育苗体系的建立方法，包括如下步骤：

(1)托里桉外植体采集及消毒

在托里桉母株上选取顶芽饱满、无病虫害的嫩芽，剪除叶片，保留每个芽点，剪成4～5cm大小的枝条，用流水冲洗掉表面灰尘；然后利用洗衣粉水和升汞消毒液消毒，并用无菌水浸泡冲洗，得到托里桉外植体；

(2)脱毒培养、诱导培养和生根培养

将步骤(1)中得到的托里桉外植体用刀片切成1～2cm大小的芽段，每个芽段必须保留一个芽点，接入到脱毒培养基中培养10～15天进行脱毒处理，然后将脱毒成功的外植体切掉底部2～3mm后接入到诱导培养基中培养20～30天，待其长出新芽；接着将长出的新芽切下4～5mm接入到增殖培养基中，以20天为周转日期，培养至9～10代；再取长1～1.5cm的芽枝接入生根培养基中培养7～8天，使其长出根须，继续培养到20天，转入炼苗大棚继续培养10～12天，获得无菌苗；其中，培养基配方如下：

脱毒培养基：MS改良培养基、5mg/L的L-半胱氨酸、0.83mg/L的KI、4mg/L的核黄素、0.5mg/L的6-BA、0.35mg/L的NAA、6g/L的卡拉胶、30g/L的白糖；

诱导培养基：MS改良培养基、5mg/L的L-半胱氨酸、0.83mg/L的KI、4mg/L的核黄素、0.45mg/L的6-BA、0.35mg/L的NAA、6g/L的卡拉胶、30g/L的白糖；

增殖培养基：MS改良培养基、6mg/L的L-半胱氨酸、0.83mg/L的KI、4.8mg/L的核黄素、0.4mg/L的6-BA、0.3mg/L的NAA、1mg/L的维生素C、6g/L的卡拉胶、30g/L的白糖；

生根培养基：MS改良培养基、1mg/L的L-半胱氨酸、1mg/L的IBA、0.4mg/L的ABT生根粉、9.6mg/L的VB1、0.05g/L的活性炭粉、7g/L的卡拉胶、20g/L的白糖；

(3)炼苗、移栽和苗期管理