[发明专利]可降解促愈合医用粘合剂及其制备方法

权利要求书

1.可降解促愈合医用粘合剂，其特征在于，包括独立包装的A组分和B组分，其中，

所述A组分的组分包括质量比为1:1～2:1的氧化海藻酸钠和负载生长因子的改性海藻酸盐微球；

所述B组分的组分，按质量百分比计，包括：羧甲基壳聚糖2.0～4.0％，改性聚赖氨酸1.0～5.0％，增粘剂0.5～1.0％和水90～96％。

2.根据权利要求1所述的可降解促愈合医用粘合剂，其特征在于，所述负载生长因子的改性海藻酸盐微球的制备方法，包括如下步骤：

将氧化海藻酸钠溶解于水中，按氨基苯硼酸与氧化海藻酸钠的质量比为1:5～1:10加入氨基苯硼酸进行反应，反应结束后加入生长因子，得混合液；将混合液滴加到氯化钙溶液中，最后过滤、冷冻干燥，即得。

3.根据权利要求2所述的可降解促愈合医用粘合剂，其特征在于，所述混合液中，生长因子的终浓度为0.5～1.0wt％；所述生长因子选自VEGF、EGF、bFGF中的一种或两种。

4.根据权利要求1～3任一项所述的可降解促愈合医用粘合剂，其特征在于，所述氧化海藻酸钠的制备方法，包括如下步骤：

将海藻酸钠分散于无水乙醇中配制成海藻酸钠悬浊液，然后加入高碘酸钠溶液在避光的条件下反应18～32h，加入乙二醇终止反应，得到反应混合物，将反应混合物纯化、冷冻干燥，即得；

其中，所述高碘酸钠与海藻酸钠单体单元的摩尔比为20～100％。

5.根据权利要求4所述的可降解促愈合医用粘合剂，其特征在于，所述将反应混合物纯化、冷冻干燥包括如下步骤：

将反应混合物加入无水乙醇中，析出沉淀，过滤，沉淀干燥后用水透析24～72h，将透析袋内液体冷冻干燥，即可。

6.根据权利要求1所述的可降解促愈合医用粘合剂，其特征在于，所述改性聚赖氨酸的制备方法，包括如下步骤：

将聚赖氨酸溶于碱性缓冲液中，然后加入甲基丙烯酸酐进行反应，反应结束后加入醛基苯硼酸继续反应，反应结束后将反应混合物纯化、干燥，即得。

7.根据权利要求6所述的可降解促愈合医用粘合剂，其特征在于，所述碱性缓冲液的pH值为8～10；所述醛基苯硼酸与聚赖氨酸的质量比为1:2～1:10。

8.根据权利要求6或7所述的可降解促愈合医用粘合剂，其特征在于，所述甲基丙烯酸酐与聚赖氨酸的质量比为1:1～1:10，反应温度为40～60℃，反应时间为2～6h。

9.根据权利要求1所述的可降解促愈合医用粘合剂，其特征在于，所述增粘剂选自明胶、羧甲基纤维素钠、瓜尔胶中的一种或者多种。

10.根据权利要求1～9任一项所述的可降解促愈合医用粘合剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

将氧化海藻酸钠和负载生长因子的改性海藻酸盐微球按比例混合，得到A组分；

先将羧甲基壳聚糖和改性聚赖氨酸加入水中，溶解后得到羧甲基壳聚糖和改性聚赖氨酸混合溶液，然后将增粘剂溶解于羧甲基壳聚糖和改性聚赖氨酸混合溶液中，得到B组分；

将A组分和B组分各自独立包装、灭菌，即得。