[发明专利]鸦胆醇在制备抗胃癌药物中的应用

说明书

本发明实施例公开了鸦胆醇在制备抗胃癌药物中的应用。本发明通过MTT法对抗HGC‑27胃癌细胞的天然产物进行了筛选，发现源于鸦胆子的天然产物Bruceantinol具有良好抗肿瘤活性，并呈浓度依赖性，初步表明Bruceantinol具有抗胃癌的活性作用。进一步通过细胞克隆形成实验、细胞凋亡检测以及线粒体膜电位试验，证实Bruceantinol具有抑制胃癌细胞增殖，抑制胃癌细胞克隆形成能力以及迁移能力，以及能够促进胃癌细胞凋亡和线粒体膜电位升高，说明Bruceantinol具有潜在的治疗胃癌的潜力，具有良好的开发应用前景。

技术领域

本发明实施例涉及生物医药技术领域，具体涉及鸦胆醇在制备抗胃癌药物中的应用。

背景技术

胃癌(Gastriccarcinoma，GC)是临床常见的消化道肿瘤，最新研究表明，其发病率居全球癌症的第5位，病死率居第4位。世界卫生组织数据显示，2020年我国胃癌新发病例47.9万例，死亡病例37.4万例，分别占全球胃癌新发和死亡病例的44.0％和48.6％。在我国，胃癌发病率位列恶性肿瘤发病率的第4位，死亡率的第3位，严重威胁人民群众的生命健康，是我国重大的公共卫生问题。胃癌的风险因素众多，其中Hp感染、遗传因素和环境因素是导致胃癌发生发展的重要因素。临床治疗胃癌多采用放疗、化疗等手段，但是由于耐药性和副作用的影响，往往疗效欠佳。天然的中草药或者其提取物是现今综合治疗胃癌的手段之一，具有毒副作用少、作用靶点多、效应广泛、成本低廉等众多优点，在临床中与西医治疗手段相辅相成。

发明内容

为此，本发明实施例提供鸦胆醇在制备抗胃癌药物中的应用，为抗胃癌的临床运用提供实验研究基础。

为了实现上述目的，本发明实施例提供如下技术方案：

根据本发明实施例的第一方面，本发明实施例提供鸦胆醇在制备抗胃癌药物中的应用。

鸦胆醇(Bruceantinol，CAS号：53729-52-5)是一种从鸦胆子中分离出来的类苦参素，具有抗锥虫、抗巴贝虫和抗肿瘤作用。

进一步地，鸦胆醇在制备抗胃癌MGC803细胞或HGC27细胞中的应用。

进一步地，所述鸦胆醇的作用浓度为8-20nM。

根据本发明实施例的第一方面，本发明实施例提供一种抗胃癌药物，所述抗胃癌药物的活性成分为鸦胆醇。

本发明实施例具有如下优点：

发明人在前期预实验中，通过MTT法对抗HGC-27胃癌细胞的天然产物进行了筛选，发现源于鸦胆子的天然产物Bruceantinol具有良好抗肿瘤活性，并呈浓度依赖性，初步表明Bruceantinol具有抗胃癌的活性作用。进一步通过细胞克隆形成实验、细胞凋亡检测以及线粒体膜电位试验，证实Bruceantinol具有抑制胃癌细胞增殖，抑制胃癌细胞克隆形成能力以及迁移能力，以及能够促进胃癌细胞凋亡和线粒体膜电位升高，说明Bruceantinol具有潜在的治疗胃癌的潜力，具有良好的开发应用前景。

附图说明

为了更清楚地说明本发明的实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。显而易见地，下面描述中的附图仅仅是示例性的，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据提供的附图引伸获得其它的实施附图。

图1为本发明提供的Bruceantinol与其他天然产物的抗肿瘤活性比较；

图2为本发明提供的Bruceantinol在24h和48h时抑制HGC-27细胞的增殖曲线；

图3为本发明提供的Bruceantinol抑制MGC-803细胞和HGC-27细胞克隆形成；

图4为本发明提供的Bruceantinol抑制HGC-27细胞的迁移能力；