[发明专利]一种定量检测氰化金泥中金含量的方法

权利要求书

1.一种定量检测氰化金泥中金含量的方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)预估氰化金泥样品中金、银、铜、镍的含量；

(2)制备试样：称取氰化金泥样品，并将其放入铅箔中，补加铅和银得到试样，其中铅的补加量为氰化金泥样品中预估铜重量的40-60倍，银的补加量为使得所述试样中金与银的重量比为1：(2.5-15)；

(3)制备标样：将与试样重量比相同的纯金和纯银混合，再根据步骤(1)中预估的铜含量加入与试样相同重量比的铜，并将其放入与步骤(2)同等量的铅箔中；

(4)将所述试样和标样在高温熔融状态下富氧灰吹分别得到金银合粒，将所述金银合粒锤成薄片或制成合金卷，再进行分金处理，得到试样金和标样金；

按照下式计算所述氰化金泥样品中的金含量：

或

当试样与标样的重量相差不超过20mg时，按照下式计算所述氰化金泥样品中的金含量：

上述ω(Au)为氰化金泥样品中金的质量分数，单位为％，M₁为步骤(4)中试样金的重量，单位为mg，M₂为步骤(2)中称取的氰化金泥样品的质量，单位为mg，为标样分金后增量的平均值，为F的平均值，F和标样分金后增量的计算公式为：

F＝M₄×D/M₃，标样分金后增量＝M₃-M₄×D；

其中M₃为步骤(4)中标样金重量，单位为mg，M₄为步骤(3)中标样中纯金的重量，单位为mg，D为标样中纯金的质量分数。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(2)中，所述铅的补加量为氰化金泥样品中预估铜重量的50倍。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(2)中，所述氰化金泥与所述铅箔的重量比为0.5-1：10-13。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤(2)中，所述氰化金泥与所述铅箔的重量比为0.5：13。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(4)中，当镍含量为0.5％时，富氧灰吹处理温度为1000℃，镍含量每提高1％，富氧灰吹处理温度提高15-20℃，富氧灰吹处理温度上限为1150℃，处理时间为30-60min。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(4)中，将所述金银合粒砸成薄片并分别放入比色管中，依次在第一硝酸溶液和第二硝酸溶液中进行分金处理。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述薄片的厚度为0.2-0.3mm；

所述第一硝酸溶液的浓度为1.6-1.9mol/L，处理温度为90-95℃，处理时间为30min，所述第二硝酸溶液的浓度为4.8-7.5mol/L，处理温度为90-95℃，处理时间为30min。

8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(1)中，采用贵金属仪预估氰化金泥样品中金、银、铜的含量。

9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(1)中，称取两份重量为500mg的氰化金泥样品，一份直接以10g以上铅包裹得到取样A，另一份根据预测值补加5倍金重量的银量，并以10克以上铅包裹得到取样B，将上述取样A和取样B分别通过高温灰吹得到相应的金银合粒，取样B的金银合粒经过硝酸分金，根据取样A的金银合粒重量和取样B经分金后得到的金片重量，预估所述氰化金泥样品中的金、银含量；

称取0.1g氰化金泥样品，于200ml烧杯中，加10ml硝酸溶解样品，纯水定容于100毫升比色管中，在原子吸收光谱仪上波长324.7nm处测定氰化金泥样品中的铜浓度，预估所述氰化金泥样品中的铜含量。

10.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述高温灰吹的温度为900-1000℃，处理时间为30-60min。