[发明专利]一种新型导电聚合物修饰的3D打印电极及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种新型导电聚合物修饰的3D打印电极的制备方法，其特征在于，所述制备方法按照如下方法制备：

(1)将活化的3D打印电极在浓度为0.4～0.6M的盐酸和浓度为40～50mM的四氯金酸溶液中电沉积改性，超纯水清洗后用氮气吹干即可得到金修饰的3D打印电极；

(2)通过滴铸法将SACP前体溶液滴加在所述金修饰的3D打印电极表面，在室温下风干，即得到新型导电聚合物修饰的3D打印电极；

步骤(2)中，所述SACP前体溶液按照如下方法制备：将β-环状糊精和柠檬酸在水中超声分散形成的SMS溶液和由戊二醛溶液与聚乙烯醇水溶液作为交联剂混合形成的聚合物溶液加入聚3,4二氧乙基噻吩-聚对苯乙烯磺酸水溶液中，在1000～1200rpm的转速下搅拌后得到SACP前体溶液。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述3D打印电极为石墨烯/聚乳酸3D打印电极；

所述活化的具体方法为：将裸露的3D打印电极浸泡在浓度为1M的NaOH溶液中0.5～1h，水清洗以消除电极表面残留的聚乳酸后在50～60℃下干燥1～1.5h，然后在浓度为0.1M、pH＝7.2的磷酸盐缓冲溶液中，用2～3V的电势活化300～400s后，得到活化的3D打印电极。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述电沉积改性的具体方法为：将活化的3D打印电极在浓度为0.4～0.6M的盐酸和浓度为40～50mM的四氯金酸溶液中以0.8～1V的恒定电势沉积180～300s即可。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述SMS溶液中β-环状糊精、柠檬酸和超纯水的质量比为0.29～0.3:0.45～0.55:2.47。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述聚合物溶液中聚乙烯醇和戊二醛溶液中戊二醛的质量比为0.06～1:0.54，g:g；

所述戊二醛溶液中戊二醛的质量浓度为50％。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述聚乙烯醇水溶液中聚乙烯醇的质量浓度为8～10％。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述聚3,4二氧乙基噻吩-聚对苯乙烯磺酸水溶液中聚3,4二氧乙基噻吩-聚对苯乙烯磺酸的质量浓度为1.0～1.3％。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述SMS溶液、聚合物溶液和聚3,4二氧乙基噻吩-聚对苯乙烯磺酸水溶液的体积质量比为0.16～0.17:0.02～0.04:1.8～1.9，mL:g:g。

9.根据权利要求1～8任一项所述方法制备的新型导电聚合物修饰的3D打印电极。

10.权利要求9所述新型导电聚合物修饰的3D打印电极在绿原酸的电化学检测中的应用。