[发明专利]一种双层网络水凝胶微针及其制备方法和应用有效
申请号: | 202310360011.X | 申请日: | 2023-04-06 |
公开(公告)号: | CN116059156B | 公开(公告)日: | 2023-06-20 |
发明(设计)人: | 杨立;王云兵;杨霞;龙林宇;胡成 | 申请(专利权)人: | 四川大学 |
主分类号: | A61K9/00 | 分类号: | A61K9/00;A61K38/39;A61K47/36;A61K47/42;A61K45/06;A61P17/02;A61P31/02;A61P31/04;A61M37/00 |
代理公司: | 成都正德明志知识产权代理有限公司 51360 | 代理人: | 陈瑶 |
地址: | 610000 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 双层 网络 凝胶 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种双层网络水凝胶微针的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将含羧基的聚合物与含氨基和邻苯二酚的化合物接枝,制备含邻苯二酚的功能化聚合物,所述含羧基的聚合物为海藻酸钠、透明质酸钠、羧甲基壳聚糖、羧甲基纤维素或明胶;所述含氨基和邻苯二酚的化合物为3,4-二羟基苯甲胺氢溴酸盐、盐酸多巴胺或4-(3-氨基丙基)苯-1,2-二醇;
(2)将明胶与重组人源化胶原蛋白溶解,制得溶液A;将含邻苯二酚的功能化聚合物、酚类化合物和抗菌材料溶解,制得溶液B,酚类化合物为儿茶酚紫、鞣花酸、单宁酸、表没食子儿茶素没食子酸酯、棉酚或原花青素,所述抗菌材料为抗生素、金属氧化物和银纳米材料中的至少一种;
(3)将溶液A注入模具内,离心使溶液A填充针孔,去除表面多余的溶液后干燥,干燥后形成微针结构;然后将溶液B倒入模具内,离心后于室温下使溶液B进行交联反应并进行干燥,干燥后形成基座结构,制得双层网络水凝胶微针。
2.如权利要求1所述的双层网络水凝胶微针的制备方法,其特征在于,步骤(1)中具体反应过程为:将含羧基的聚合物溶解,制得聚合物溶液,向聚合物溶液中添加催化剂并搅拌反应,然后向其中加入含氨基和邻苯二酚的化合物,于加热和惰性气体环境下反应,然后进行透析并干燥,制得含邻苯二酚的功能化聚合物。
3.如权利要求1或2所述的双层网络水凝胶微针的制备方法,其特征在于,所述含羧基的聚合物和含氨基和邻苯二酚的化合物的质量比为0.4-1:1。
4.如权利要求2所述的双层网络水凝胶微针的制备方法,其特征在于,所述催化剂为1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺,所述含羧基的聚合物、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺的质量比为10:2-7:2-5。
5.如权利要求1所述的双层网络水凝胶微针的制备方法,其特征在于,步骤(2)中溶液A中明胶的浓度为100-500 mg/mL,重组人源化胶原蛋白的浓度为50-800 μg/mL;溶液B中含邻苯二酚的功能化聚合物的浓度为100-400 mg/mL;酚类化合物的浓度为50-200 mg/mL;抗菌材料的浓度为0.001-100 mg/mL。
6.如权利要求1或5所述的双层网络水凝胶微针的制备方法,其特征在于,所述重组人源化胶原蛋白为重组人源化Ⅰ型胶原蛋白或重组人源化Ⅲ型胶原蛋白。
7.如权利要求1所述的双层网络水凝胶微针的制备方法,其特征在于,步骤(3)中双层网络水凝胶微针中,微针结构为圆锥形或棱锥型,微针的长度为400-1000 μm,微针的底面直径或边长为200-400 μm,相邻两针尖之间的距离为400-800 μm,基座结构厚度为3-10mm。
8.一种双层网络水凝胶微针,其特征在于,采用权利要求1-7中任一项所述的方法制得。
9.权利要求8所述的双层网络水凝胶微针在制备伤口敷料中的应用。
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