[发明专利]用来在过继性免疫疗法中进行免疫细胞调节的组合物和方法在审
| 申请号: | 202310345522.4 | 申请日: | 2017-01-20 |
| 公开(公告)号: | CN116376826A | 公开(公告)日: | 2023-07-04 |
| 发明(设计)人: | J·罗森;B·雷茨纳;B·瓦拉梅尔;R·比乔戴尔;E·佩拉尔塔 | 申请(专利权)人: | 菲特治疗公司 |
| 主分类号: | C12N5/0783 | 分类号: | C12N5/0783;C12N5/10;A61K35/17;A61K39/00;A61K45/06;A61P31/00;A61P35/00;A61P37/02;A61P43/00 |
| 代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 姚远 |
| 地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用来 过继 免疫 疗法 进行 细胞 调节 组合 方法 | ||
1.一种调节免疫细胞群的方法,其包括:
将所述免疫细胞与足够量的包含至少一种选自由表1所列化合物及其衍生物和类似物组成的群组的药剂的组合物接触足以获得经调节的免疫细胞群的时间,与未调节的免疫细胞相比,所述经调节的免疫细胞群具有改进的治疗潜力。
2.根据权利要求1所述的方法,其中
(a)与未接触所述至少一种药剂的免疫细胞相比,所述经调节的免疫细胞包含的细胞具有
(i)改进的增殖、细胞毒性、细胞因子响应、细胞因子释放、细胞回忆、和/或持久性;
(ii)改进的细胞扩增、维持、分化、去分化、和/或存活率;和/或
(iii)增加的一种或多种期望的免疫细胞亚群的数量或比例;
(b)在接触所述至少一种药剂之前,所述免疫细胞具有以下特性中的至少一种:
(i)包含:
(1)T细胞、NKT细胞和/或NK细胞;
(2)NK细胞;
(3)CD57-NK细胞;或
(4)CD57-NKG2C+NK细胞;
(ii)分离自或者包含在外周血液、骨髓、淋巴结组织、脐带血、胸腺组织、感染部位组织、腹水、胸腔积液、脾组织、或肿瘤中;
(iii)分离自:
(1)健康受检者;
(2)患有自体免疫疾病、造血系统恶性肿瘤、病毒感染或实体瘤的受检者;
(3)以前被施用过基因修饰的免疫细胞的受检者;或者
(4)CMV血清阳性受检者;
(iv)被基因组工程化并包含插入、缺失、或核酸置换;或者
(v)包含至少一种基因修饰形态;
(vi)从干细胞、造血干细胞或祖细胞、或者祖细胞体外分化;或者
(vii)从造血或非造血系的非多能细胞体外转分化;
(c)包含所述至少一种药剂的所述组合物进一步包含一种或多种添加剂;和/或
(d)所述方法进一步包括:
(i)在接触足够量的用于调节的所述组合物的步骤之前,激活所述免疫细胞;以及任选地,在所述激活步骤之前,
(ii)使CD3和CD19细胞从用于激活和调节的所述免疫细胞中耗竭。
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