[发明专利]巴马汀在制备治疗眼部疾病的药物中的用途

说明书

本发明属于医学技术领域，具体公开了巴马汀在制备治疗眼部疾病的药物中的用途。本发明提供了所述巴马汀在制备治疗眼部疾病的药物中的用途，所述眼部疾病为年龄相关性黄斑变性；所述药物为口服药或滴眼剂。本发明依托对AMD新型发病机制的探索，筛选出具有干预干性AMD发生发展的小分子巴马汀，其口服即可有效防治AMD，此外还可将其将其与冰片等试剂联合制备滴眼剂，无需眼内注射，主要用于AMD尤其是早、中期AMD患者无创给药方式治疗。

技术领域

本发明属于医学技术领域，具体涉及巴马汀在制备治疗眼部疾病的药物中的用途。

背景技术

年龄相关性黄斑变性(Age-related macular degeneration，AMD)是一种增龄性、致盲性眼病，在影响老年人视觉质量的眼科疾病中，被联合国世界卫生组织(WHO)公认是危害性最大的疾病之一。早在2005年上海交通大学附属第一人民医院对上海市静安区流调就发现55岁以上人群中AMD发病率就高达15.5％，其中干性AMD占88.1％。AMD是以感光细胞(Photoreceptors)死亡、视网膜色素上皮细胞(Retinal pigment epithelium，RPE)及脉络膜毛细血管(Choriocapillaris)退变为特征的复杂病变。根据黄斑部有无脉络膜新生血管(Choroidal neovascularisation，CNV)，AMD被分为无CNV的干性/地图样萎缩型及有CNV的湿性/渗出型AMD两种。其中干性AMD可引起一定程度的视力减弱或障碍，其发展过程较缓慢，严重者可致盲，与之对应的湿性AMD，其发病率约占AMD总数的10-15％，但病程较短，如无有效治疗短期内即可致盲。大部分AMD的患者发病起始为干性AMD，后期才进展为湿性AMD，因此也认为干性AMD是湿性AMD的危险因素或起始阶段。近十多年来关于湿性AMD的治疗已有突破性的进展，如抗血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor，VEGF)的治疗对于湿性AMD的患者可提高、维持有效视力或减缓视力丧失，使抗VEGF药物成为目前全球治疗湿性AMD的一线疗法。但大量临床研究证明，部分抗VEGF治疗患者并没有对治疗产生应答，眼内渗出持续存在，而且长期注射VEGF抑制剂对患者来说是繁重的经济负担。即使患者长期规律性应用抗VEGF疗法，仍有37％的患者视力发展为低视力甚至致盲，而且部分长时间应用抗VEGF疗法的患者出现视网膜纤维化和地图样萎缩(geographicatrophy，GA)等并发症。对于发病率高达85％-90％的干性AMD而言，目前仍无突破性进展的治疗方式，因此AMD仍是我国主要的致盲原因，开发新型AMD治疗药物应然是临床治疗的迫切需求。

眼球是高度封闭的器官，这就导致药物难以被递送到眼内，尤其是眼底病变组织。现阶段，针对眼底疾病的大分子药物一般是注射给药，而大分子药物需要通过有创的玻璃体内注射将药物输送到眼后节来达到目的。长期频繁的注射，一方面给患者以及医生带来心理压力，另一方面也会给眼部带来创伤，进而影响治疗效果。小分子滴眼剂的药物递送逻辑有别于侵入性注射给药。对于眼科疾病而言，滴眼剂的优势是难以替代的，针对患者主题为老年人的干性AMD疾病，小分子滴眼液作为现最方便、最便捷、依从性最好、副作用最小、价格最便宜的一种治疗方式，其地位在很长一段时间内难以被取代。目前尚无针对巴马汀在制备治疗眼部疾病的药物中的用途的报道。

发明内容

本发明的目的是提供巴马汀在制备治疗眼部疾病的药物中的用途。

为了实现上述目的，本发明采用的技术方案为：

巴马汀在制备治疗眼部疾病的药物中的用途，所述眼部疾病为年龄相关性黄斑变性。

优选的，所述年龄相关性黄斑变性为干性年龄相关性黄斑变性。

优选的，所述药物为口服药或滴眼剂。

优选的，当所述药物为口服药时，所述巴马汀的药剂量为10-50mg/kg。

优选的，当所述药物为滴眼剂时，所述巴马汀的药剂量为2μg/mL。