[发明专利]一种BiOBr/MIL-88A(Fe)复合型光催化剂的制备方法及应用在审
申请号: | 202310337234.4 | 申请日: | 2023-03-31 |
公开(公告)号: | CN116273195A | 公开(公告)日: | 2023-06-23 |
发明(设计)人: | 徐铭晨;万玉山;胡浩;金家承 | 申请(专利权)人: | 常州大学 |
主分类号: | B01J31/26 | 分类号: | B01J31/26;B01J35/02;C02F1/30;C02F1/72;C02F101/34;C02F101/36;C02F101/38 |
代理公司: | 北京市诚辉律师事务所 11430 | 代理人: | 范盈;豆津 |
地址: | 213164 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 biobr mil 88 fe 复合型 光催化剂 制备 方法 应用 | ||
1.一种BiOBr/MIL-88A(Fe)复合型光催化剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1:BiOBr的制备:将五水硝酸铋溶解在乙二醇中,完全溶解后加入溴化钾,通过机械搅拌,加入去离子水,搅拌直到溴化钾完全溶解,经过高温处理,得到BiOBr溶液;
S2:MIL-88A(Fe)的制备:将六水氯化铁、富马酸和DMF在100mL聚四氟乙烯衬里中完全混合,通过高温处理,得到MIL-88A(Fe)粉末;
S3:BiOBr/MIL-88A(Fe)复合光催化剂的制备:将所述MIL-88A(Fe)粉末按不同质量比放置所述BiOBr溶液中,搅拌3h-5h直至粉末完全溶解,在140°C-160℃反应6h-8h,冷却至室温后,用酒精和去离子水洗涤3次-5次,样品在70℃-90℃下干燥10h-12h,获得了BiOBr/MIL-88A(Fe)。
2.根据权利要求1所述一种BiOBr/MIL-88A(Fe)复合型光催化剂的制备方法,其特征在于,所述S3中,加入的所述MIL-88A(Fe)粉末与所述BiOBr质量比为3-11:100-200。
3.根据权利要求1所述一种BiOBr/MIL-88A(Fe)复合型光催化剂的制备方法,其特征在于,所述S1中,所述BiOBr的制备步骤包括:
将6.45g-8.56g的五水硝酸铋溶解在40mL-60mL乙二醇中,所述五水硝酸铋分别通过机械搅拌和超声完全溶解,得到透明无色溶液,然后再将2.8g-4.2g溴化钾,加入到所述透明无色溶液中,并在机械搅拌期间加入去离子水,搅拌直到溴化钾完全溶解,得到白色乳液混合物,将所述白色乳液混合物转移到100mL内衬的高压反应釜中,在140℃-160℃反应6h-8h,冷却至室温后,用酒精和去离子水洗涤3次-5次,得到样品,所述样品在70℃下干燥12h,获得BiOBr粉末。
4.根据权利要求3所述一种BiOBr/MIL-88A(Fe)复合型光催化剂的制备方法,其特征在于,所述五水硝酸铋和所述溴化钾的摩尔质量比为1:2。
5.根据权利要求1所述一种BiOBr/MIL-88A(Fe)复合型光催化剂的制备方法,其特征在于,所述S2中,所述MIL-88A(Fe)的制备步骤包括:
将1.204g-1.455g六水氯化铁、0.48g-0.63g富马酸和50mL-100mLDMF在100mL-200mL聚四氟乙烯衬里中完全混合,得到混合物,在室温下搅拌1h-1.5h后,将所述混合物在100℃-120℃下加热10h-12h,得到沉淀物,将所述沉淀物离心并用DMF和乙醇洗涤3次-5次,最后在60℃-80℃下干燥10h-12h,获得MIL-88A(Fe)粉末。
6.根据权利要求5所述一种BiOBr/MIL-88A(Fe)复合型光催化剂的制备方法,其特征在于,所述六水氯化铁和所述富马酸的摩尔质量比为1:1。
7.一种权利要求1-6制得的BiOBr/MIL-88A(Fe)复合型光催化剂的应用,其特征在于,所述BiOBr/MIL-88A(Fe)复合光催化剂用于光催化降解含有四环素的废水。
8.根据权利要求7所述一种BiOBr/MIL-88A(Fe)复合型光催化剂的应用,其特征在于,应用的具体方法包括以下步骤:
称20mg-40mg的所述BiOBr/MIL-88A(Fe)光催化剂,加入比色管中,配置25mg/L-30mg/L四环素溶液,称取50mL-100mL加入所述比色管中,将所述比色管放入光催化反应仪中,黑暗条件下搅拌30min-50min,使体系达到吸/脱附平衡,然后开启光源,磁力搅拌下每隔20min取样3ml-5ml混合液,离心,取上清液,再用针式滤器过滤得澄清液;使用紫外-可见分光光度计测定溶液的吸光度,计算降解率。
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