[发明专利]一种金修饰的铜铝硫/硒化锌核壳量子点材料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种金修饰的铜铝硫/硒化锌核壳量子点材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)将铜源、铝源加入溶剂中，在80-100℃、惰性气体条件下进行脱气处理，处理30-60min，然后升温至110-130℃保温15-30min，继续将溶液升温至140-160℃，加入硫源，保温15-25min，再升温至170-180℃，加入硫前驱液，反应5-15min，继续加入锌前驱液和硒前驱液，升温至220-240℃，保温40-60min后淬灭反应，收集量子点原液；

(2)向量子点原液中加入纳米金溶液，超声处理20-40min，制得金修饰的铜铝硫/硒化锌核壳量子点材料。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，铜源和铝源的摩尔比为1-3:1-3，所加入的铜源和铝源的浓度均为0.02-0.03mol/L。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，铜源为氯化亚铜_、碘化亚铜、乙酸亚铜和氯化铜中的至少一种；铝源为乙酰丙酮铝、氯化铝和乙酸铝中的至少一种；硫源为正十二烷硫醇或硫粉。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，硫前驱液通过以下方法制得：将硫粉超声分散到正十八烯中，使得溶液浓度为0.003-0.0035g/L；锌前驱液通过以下方法制得：将锌源超声分散到正十八烯中，使得溶液浓度为0.1-0.15g/L；硒前驱液通过以下方法制得：将硒粉超声分散到正十八烯中，使得溶液浓度为0.01-0.03g/L；其中，锌源为硬脂酸锌、乙酸锌、氯化锌和硫酸锌中的至少一种。

5.根据权利要求3或4所述的方法，其特征在于，所加入的硫源与溶剂的体积比为4-6:3-5；所加入的硫前驱液与溶剂的体积比为1:3-5；所加入的锌前驱液与溶剂的体积比为1:1-2；所加入的硒前驱液与溶剂的体积比为1:2-3。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，溶剂为正十八烯和油酸的混合溶液，正十八烯与油酸的体积比为0.5-1.5:0.5-1.5。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，向量子点溶液中加入纳米金溶液前还包括对量子点原液进行纯化，具体为：将量子点原液分散至1-2倍量子点原液体积的甲苯溶液中，在3000-4000r/min下离心1-3min，取上清液后加入1-3倍上清液体积的无水乙醇，混合后在10000-12000r/min下离心3-5min，取沉淀，待干燥后重新分散于一半原液体积的甲苯中。

8.根据权利要求1或7所述的方法，其特征在于，对加入纳米金溶液超声处理后所得溶液进行纯化处理，具体为：向超声处理后所得溶液中加入2-4倍溶液体积的甲苯，在3000-4000r/min下离心1-3min，取上清液后加入1-3倍上清液体积的无水乙醇，混合后在10000-12000r/min下离心3-5min，取沉淀，待干燥后重新分散于超声处理所得溶液等体积的甲苯中。

9.采用权利要求1-8任一项所述的方法制得的金修饰的铜铝硫/硒化锌核壳量子点材料。

10.权利要求9所述的金修饰的铜铝硫/硒化锌核壳量子点材料在制备光电突触器件中的应用。