[发明专利]一种用于过氧化氢超灵敏检测金属酶的制备方法

权利要求书

1.一种金属有机框架-氮掺杂石墨烯金属酶的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

步骤1，将FeCl₃·6H₂O和对苯二甲酸加入到DMF中搅拌溶解，FeCl₃·6H₂O和对苯二甲酸的摩尔比为1：1，用100℃油浴加热回流后自然冷却；

步骤2，将步骤1反应好的溶液经过高速离心机快速离心分离，用DMF和无水乙醇洗涤后，在70℃真空干燥箱中进行干燥12h，得到铁基金属-有机框架材料；

步骤3，将步骤2合成的铁基金属-有机框架材料研磨成细粉末后在600℃氮气中煅烧3h；

步骤4，按称取氮掺杂石墨烯在去离子水中超声分散配制成0.5mg/L悬浮液；

步骤5，将步骤4配置好的悬浮液和无水乙醇按体积比1：1混合，取步骤3煅烧后研磨成粉末的产物加入混合液中，氮掺杂石墨烯与步骤3煅烧后研磨成粉末的产物的质量比为1：2，进行超声分散；

步骤6，使用高速离心机以9000rpm/min转速快速离心分离5min，用无水乙醇洗涤3次，在70℃真空干燥箱中干燥12h，即得到金属有机框架-氮掺杂石墨烯金属酶。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤1中FeCl₃·6H₂O的用量为9.9mmol、对苯二甲酸的用量为9.9mmol、DMF的用量为100mL。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤1的反应时间为10-12h。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤4中，氮掺杂石墨烯的用量为2.5mg，去离子水的用量为5mL。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤5中，悬浮液的用量为5mL、无水乙醇的用量为5mL，步骤3煅烧后研磨成粉末的产物用量为5mg。

6.采用权利要求1至5任一项所述方法制得的金属有机框架-氮掺杂石墨烯金属酶。

7.权利要求6所述的金属有机框架-氮掺杂石墨烯金属酶在制备过氧化氢检测产品中的应用。