[发明专利]一种双相载药Pickering乳液凝胶的制备方法及其应用

权利要求书

1.一种双相载药Pickering乳液凝胶的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：

i)羧基功能化纳米颗粒的制备

将40-60mg紫胶溶于0.5-1.5mL乙醇中，将80-120μL的紫胶溶液注入到2-4mL去离子水中，当乙醇迅速与水混合时，紫胶迅速沉淀形成紫胶NPs；

ii)RSL-3+PD-1@gel的制备

紫胶NPs在水相中的浓度为1.5-1.8mg/mL，PD-1抗体也溶解在水相中；碘化油油相中遥螺旋聚合物NH₂-PS-NH₂的浓度为8-12mg/mL，RSL-3也溶解在碘化油油相中；油水相体积比为0.5-1.5:2-4，将油水相混合物剪切成Pickering乳液凝胶，即制得RSL-3+PD-1@gel。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤i)中紫胶的添加量为50mg，乙醇的添加量为1mL。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤i)中将100μL的紫胶溶液注入到3mL去离子水中。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤ii)中紫胶NPs在水中的浓度为1.67mg/mL，油相中遥螺旋聚合物NH₂-PS-NH₂的浓度为10mg/mL。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤ii)中油水相体积比为1:3。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述步骤ii)碘化油中RSL-3的浓度为1mg/ml，水相中PD-1抗体的浓度1mg/m。

7.权利要求1-6中任一项所述的制备方法制得的双相载药Pickering乳液凝胶。

8.权利要求7所述的双相载药Pickering乳液凝胶在制备抗癌药物中的应用。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述癌症为肝癌或胰腺癌。