[发明专利]高含氯废水前处理及COD检测方法在审

专利信息
申请号: 202310162392.0 申请日: 2023-02-24
公开(公告)号: CN116337581A 公开(公告)日: 2023-06-27
发明(设计)人: 肖世健;刘欣;谈洋;张笙;徐武婷;邵韵秋 申请(专利权)人: 扬州杰嘉工业固废处置有限公司
主分类号: G01N1/34 分类号: G01N1/34;G01N1/40;G01N1/44;G01N21/33
代理公司: 镇江谷弈专利代理事务所(特殊普通合伙) 32595 代理人: 李晓蒙
地址: 211400 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 高含氯 废水 处理 cod 检测 方法
【说明书】:

发明公开了高含氯废水前处理及COD检测方法,包括以下步骤:S1:先进行前处理:将含氯废水引入除杂反应器进行除杂,将除杂上清液经加热器加热到40℃~80℃,随后和硫酸盐体系废水组成的混合废水,废水至少含Ni2+、Co2+、Cu2+中的一种或多种、Mg2+和氨氮,废水进入原液槽中作为电解前液,控制废水中氯离子含量在15‑35g/L。该高含氯废水前处理及COD检测方法,通过电解一步反应可同时实现回收有价金属、去除废水中的氨氮和COD,操作简便,效率高,出水达到环保排放标准,通过电解前液吸收电解过程中产生的氯气,再返回至原液槽,在实现电解前液中的氯离子浓度要求的同时,降低了碱消耗量,降低了运行成本。

技术领域

本发明涉及废水处理技术领域,具体为高含氯废水前处理及COD检测方法。

背景技术

高氯废水是指废水中含有较高浓度的氯离子,随着现代工业的不断发展,此类废水越来越多。

化学需氧量主要反映水体受还原物质污染程度,是重要的水质指标。目前,COD值测定的标准方法是国家标准GB11914-89中规定的重铬酸盐法,使用该方法在测定含氯化物的水体时,水样中Cl离子极易被氧化剂氧化,会增加氧化剂的消耗,使得测定结果偏高,因此该方法不适用于含氯离子浓度大于1000mg/L的水体,尤其是当水体中氯离子浓度超过2000mg/L时,即便采用硫酸汞作为掩蔽剂,所测定的结果也仍然会产生误差。

为此,我们提出高含氯废水前处理及COD检测方法。

发明内容

(一)解决的技术问题

针对现有技术的不足,本发明提供了高含氯废水前处理及COD检测方法。

(二)技术方案

为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:高含氯废水前处理及COD检测方法,包括以下步骤:

S1:先进行前处理:将含氯废水引入除杂反应器进行除杂,将除杂上清液经加热器加热到40℃~80℃,随后和硫酸盐体系废水组成的混合废水,废水至少含Ni2+、Co2+、Cu2+中的一种或多种、Mg2+和氨氮,废水进入原液槽中作为电解前液,控制废水中氯离子含量在15-35g/L;

S2:电解前液进入电解槽中电解,同时加入碱溶液,调节电解前液的pH值在7-9;

S3:在用于处理酸雾的酸雾吸收塔中,使用一部分电解前液吸收电解过程中产生的氯气,吸收氯气后的电解前液再返回至原液槽;

S4:随后检测COD:配制消解液:使用万分之一天平按质量份数准确称量重铬酸钾,并加入相应份数的去离子水、浓硫酸,定容至1000ml,制成消解液,备用;

S5:配制催化剂:使用万分之一天平按质量份数准确称量重硫酸银,并加入相应质量份数的浓硫酸,定容至1000ml,制成催化剂,备用;

S6:将S4制备的消解液与S5制备的催化剂混合,并避光保存;

S7:制备标准曲线:K1:称取经过烘干温度为110℃且烘干时间为2h的邻苯二甲酸氢钾0.4251g,将其溶于水,并稀释至1000ml,混匀,该标准溶液的理论COD值为500ppm,并基于此标准溶液配成0ppm,25ppm,50ppm,100ppm,150ppm,200ppm,250ppm标液。K2:取7只螺口瓶为一组,分别准确加入S6制备的混合溶液3ml,并向每只螺口瓶中准确移入0ppm,25ppm,50ppm,100ppm,150ppm,200ppm,250ppm的标液各2ml,按上述步骤重复做4组,使用紫外分光光度仪在620nm处分别读各螺口瓶中溶液的abs值,每点取4平行值,制作标准曲线,并保存;

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