[发明专利]一种AChE-EGFR双靶点抑制剂及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种AChE-EGFR双靶点抑制剂，其特征在于，包括具有如通式(I)所示的化合物：

其中，R为CH₃或Cl或H，其中n为2,3,4,5,6，R的取代位置是在苯环的邻位或间位；R1为不同位置的取代分子，取代位置为邻位、间位或对位，R1为F、Cl、Br或CH₃。

2.根据权利要求1所述的AChE-EGFR双靶点抑制剂，其特征在于，所述抑制剂选自以下任一化合物：

4-((2-氟苯基)氨基)-N-(2-((1,2,3,4-四氢吖啶-9-基)氨基)乙基)喹唑啉-7-甲酰胺(S24-1001)、4-((2-氟苯基)氨基)-N-(3-((1,2,3,4-四氢吖啶-9-基)氨基)丙基)喹唑啉-7-甲酰胺(S24-1002)、4-((2-氟苯基)氨基)-N-(4-((1,2,3,4-四氢吖啶-9-基)氨基)丁基)喹唑啉-7-甲酰胺(S24-1003)、4-((2-氟苯基)氨基)-N-(5-((1,2,3,4-四氢吖啶-9-基)氨基)戊基)喹唑啉-7-甲酰胺(S24-1004)、4-((2-氟苯基)氨基)-N-(6-((1,2,3,4-四氢吖啶-9-基)氨基)己基)喹唑啉-7-甲酰胺(S24-1005)、4-((3-溴-2-氟苯基)氨基)-N-(3-((1,2,3,4-四氢吖啶-9-基)氨基)丙基)喹唑啉-7-甲酰胺(S24-1006)、4-((3-氯-4-氟苯基)氨基)-N-(3-((1,2,3,4-四氢吖啶-9-基)氨基)丙基)喹唑啉-7-甲酰胺(S24-1007)、4-((3-氯-2-氟苯基)氨基)-N-(6-((1,2,3,4-四氢吖啶-9-基)氨基)己基)喹唑啉-7-甲酰胺(S24-1008)、4-((3-氯-4-氟苯基)氨基)-N-(6-((1,2,3,4-四氢吖啶-9-基)氨基)己基)喹唑啉-7-甲酰胺(S24-1009)、4-((2,3-二氟苯基)氨基)-N-(6-((1,2,3,4-四氢吖啶-9-基)氨基)己基)喹唑啉-7-甲酰胺、4-((3-溴-2-氟苯基)氨基)-N-(6-((1,2,3,4-四氢吖啶-9-基)氨基)己基)喹唑啉-7-甲酰胺(S24-1011)、4-((2-氟苯基)氨基)-N-(6-((7-甲基-1,2,3,4-四氢吖啶-9-基)氨基)己基)喹唑啉-7-甲酰胺(S24-1012)、4-((2-氟苯基)氨基)-N-(6-((6-甲基-1,2,3,4-四氢吖啶-9-基)氨基)己基)喹唑啉-7-甲酰胺(S24-1013)、4-((3-溴-2-氟苯基)氨基)-N-(6-((6-甲基-1,2,3,4-四氢吖啶-9-基)氨基)己基)喹唑啉-7-甲酰胺(S24-1014)、4-((3-溴-2-氟苯基)氨基)-N-(6-((6-氯-1,2,3,4-四氢吖啶-9-基)氨基)己基)喹唑啉-7-甲酰胺(S24-1015)、4-((3-溴-2-氟苯基)氨基)-N-(6-((7-氯-1,2,3,4-四氢吖啶-9-基)氨基)己基)喹唑啉-7-甲酰胺(S24-1016)、4-((3-溴苯基)氨基)-N-(6-((1,2,3,4-四氢吖啶-9-基)氨基)己基)喹唑啉-7-甲酰胺(S24-2017)、4-((3-溴-2-氯苯基)氨基)-N-(6-((1,2,3,4-四氢吖啶-9-基)氨基)己基)喹唑啉-7-甲酰胺(S24-1018)、4-((3-溴-2-甲基苯基)氨基)-N-(6-((1,2,3,4-四氢吖啶-9-基)氨基)己基)喹唑啉-7-甲酰胺(S24-1019)、4-((3-溴-2,4-二氟苯基)氨基)-N-(6-((1,2,3,4-四氢吖啶-9-基)氨基)己基)喹唑啉-7-甲酰胺(S24-1020)、4-((3-溴-2,4-二氟苯基)氨基)-N-(3-((1,2,3,4-四氢吖啶-9-基)氨基)丙基)喹唑啉-7-甲酰胺(S24-1021)、4-((3,5-二溴苯基)氨基)-N-(6-((1,2,3,4-四氢吖啶-9-基)氨基)己基)喹唑啉-7-甲酰胺(S24-1022)、4-((3-溴-2-氟苯基)氨基)-N-(6-((1,2,3,4-四氢吖啶-9-基)氨基)己基)喹唑啉-6-甲酰胺(S24-1023)、4-((3-溴-2-氟苯基)氨基)-N-(3-((1,2,3,4-四氢吖啶-9-基)氨基)丙基)喹唑啉-6-甲酰胺(S24-1024)。