[发明专利]一种纳米酶的制备方法及应用

权利要求书

1.一种纳米酶的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：

(1)将由草酸、偏钒酸铵和二氰胺制得的前驱体以1.5～5℃/min的加热速率在氮气气氛中加热至750～850℃，并于750～850℃下保温煅烧1.5～3h，得到VN/NC复合材料；

(2)将所述VN/NC复合材料以0.5～2℃/min的加热速率在空气气氛中加热至250～320℃，然后于250～320℃下继续加热6～10h，得到所述纳米酶。

2.根据权利要求1所述的纳米酶的制备方法，其特征在于，步骤(1)中的加热速率为1.5～2.5℃/min；步骤(2)中的加热速率为0.8～1.5℃/min。

3.根据权利要求1所述的纳米酶的制备方法，其特征在于，所述草酸、偏钒酸铵和二氰胺的投料质量比为1：(0.2～0.8)：(8～15)。

4.根据权利要求1所述的纳米酶的制备方法，其特征在于，所述前驱体的制备方法为：向草酸和偏钒酸铵的水溶液中加入二氰胺，在75～85℃下蒸干水分得到所述前驱体。

5.根据权利要求4所述的纳米酶的制备方法，其特征在于，在油浴中进行所述干燥。

6.一种纳米酶，其特征在于，所述纳米酶由权利要求1至5中任一项所述的制备方法制备得到。

7.根据权利要求6所述的纳米酶，其特征在于，所述纳米酶的表面积为145～160m²/g；所述纳米酶的孔隙体积为0.2～0.35cm³ g^-1；所述纳米酶的平均孔隙大小为5～8nm，所述纳米酶具有类过氧化氢酶和类氧化物酶双重活性。

8.权利要求6或7所述的纳米酶在H₂O₂，AA或TAC定量检测传感平台中的应用。

9.一种TAC定量检测方法，其特征在于，所述定量检测方法为，具体包括：

(1)、构建显色体系：利用权利要求6或7所述的纳米酶的类过氧化氢酶活性催化H₂O₂分解产生O₂，利用所述纳米酶的类氧化物酶活性催化O₂产生·O₂^-，所述·O₂^-氧化TMB产色蓝色的oxTMB得到所述显色体系；

(2)、利用AA的还原性对所述显色体系的抑制效应，获得AA含量与颜色值间的线性关系；

(3)、利用待测样品对所述显色体系的抑制效应，将颜色值代入上述线性关系，以AA为抗氧化物模型化合物，mM/L AA为单位来量化TAC。

10.根据权利要求9所述的检测方法，其特征在于，所述反应为：将40～55mM H₂O₂、0.2～0.3mg/mL所述纳米酶、2～8mM TMB和待测样品加入pH为3～4的NaAc-HAc缓冲液中，混合溶液在25～35℃下孵育10～30min；

和/或，所述检测方法基于智能手机检测平台，包括采用Thing Identify软件开发的基于智能手机的比色法应用。