[发明专利]去甲基化酶ALKBH5在治疗肝缺血再灌注损伤中的应用

权利要求书

1.一种去甲基化酶ALKBH5作为靶点在制备药物中的应用，所述药物的作用具有如下中的至少一种：

1)治疗肝缺血再灌注损伤；2)促进肝巨噬细胞向M2型极化；3)抑制肝巨噬细胞向M1型极化；4)促进PPAR-γ信号通路；5)促进Arg-1、Ym-1、CD163、IL-10上调；6)抑制TNF-α、IL-1β上调。

2.一种去甲基化酶ALKBH5促进剂在在制备药物中的应用，所述药物的作用具有如下中的至少一种：

1)治疗肝缺血再灌注损伤；2)促进肝巨噬细胞向M2型极化；3)抑制肝巨噬细胞向M1型极化；4)促进PPAR-γ信号通路；5)促进Arg-1、Ym-1、CD163、IL-10上调；6)抑制TNF-α、IL-1β上调。

3.如权利要求2所述的一种去甲基化酶ALKBH5促进剂在制备治疗药物中的应用，其特征在于：所述去甲基化酶ALKBH5促进剂包括能够促进ALKBH5表达和/或提高ALKBH5活性的制剂。

4.如权利要求3所述的一种去甲基化酶ALKBH5在制备治疗肝缺血再灌注损伤药物中的应用，其特征在于：所述制剂包括小分子化合物、包含核酸分子的构建物中的一种。

5.如权利要求4所述的一种去甲基化酶ALKBH5在制备治疗肝缺血再灌注损伤药物中的应用，其特征在于：所述核酸分子为以ALKBH5为靶序列、通过引物扩增得到，

所述引物的上游序列：CGGGACCACCAAGCGGAAATAC；

下游引物：CCTCTTCCTCCTTCTGCAACTGATG；

所述包含核酸分子的构建物为ALKBH5的过表达质粒或过表达腺相关病毒。

6.一种去甲基化酶ALKBH5促进剂，其特征在于：所述去甲基化酶ALKBH5促进剂包括能够促进ALKBH5表达和/或提高ALKBH5活性的制剂。

7.如权利要求6所述的一种去甲基化酶ALKBH5促进剂，其特征在于：所述制剂包括小分子化合物、包含核酸分子的构建物中的一种，所述核酸分子为以ALKBH5为靶序列、通过引物扩增得到，

所述引物的上游序列：CGGGACCACCAAGCGGAAATAC；

下游引物：CCTCTTCCTCCTTCTGCAACTGATG；

所述包含核酸分子的构建物为ALKBH5的过表达质粒或过表达腺相关病毒。

8.一种药物组合物，其特征在于：包括权利要求6或7所述的一种去甲基化酶ALKBH5促进剂，以及药学上可接受的载体。

9.一种去甲基化酶ALKBH5作为靶点在制备探针中的应用，所述探针用于诊断肝缺血再灌注损伤。

10.如权利要求9所述的一种去甲基化酶ALKBH5作为靶点在制备探针中的应用，其特征在于：所述探针为小干扰RNA，所述小干扰RNA的正义链如SEQ ID NO.1所示，反义链如SEQID NO.2所示；

和/或所述小干扰RNA的正义链如SEQ ID NO.3所示，反义链如SEQ ID NO.4所示；

和/或所述小干扰RNA的正义链如SEQ ID NO.5所示，反义链如SEQ ID NO.6所示。