[发明专利]显示副粘病毒和/或肺炎病毒F蛋白的自组装蛋白纳米结构及其用途在审
| 申请号: | 202310044111.1 | 申请日: | 2018-04-03 |
| 公开(公告)号: | CN115779077A | 公开(公告)日: | 2023-03-14 |
| 发明(设计)人: | N·P·金;D·贝克;B·尼克森;L·J·斯图尔特;L·佩雷斯;A·兰扎韦基亚;J·马坎达力 | 申请(专利权)人: | 华盛顿大学;生物医学研究所 |
| 主分类号: | A61K39/155 | 分类号: | A61K39/155;A61P31/14;B82Y5/00;C07K19/00;C12N15/62 |
| 代理公司: | 北京市中伦律师事务所 11410 | 代理人: | 杨黎峰;王奕勋 |
| 地址: | 美国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 显示 副粘病毒 肺炎 病毒 蛋白 组装 纳米 结构 及其 用途 | ||
本文公开了纳米结构及其用途,其中该纳米结构包括(a)多个第一组件,每个第一组件包含多个相同的第一多肽;(b)多个第二组件,每个第二组件包含多个相同的第二多肽,其中所述第二多肽不同于所述第一多肽;其中多个第一组件与多个第二组件非共价地相互作用以形成纳米结构;并且其中所述纳米结构在所述纳米结构的外部上显示一种或多种副粘病毒和/或肺炎病毒F蛋白或其抗原片段的多个拷贝。
交叉引用
本申请是申请号为201880023734.8的中国专利申请的分案申请,其通过引用整体并入本文。
背景技术
蛋白的分子自组装和共组装成高度有序、对称的超分子复合物是一种在原子尺度上构图物质的优雅而强大的手段。近年来,自组装生物材料(特别是由核酸组成的自组装生物材料)的开发已经取得了进展。DNA已用于创建例如纳米级形状和图案、分子容器和三维宏观晶体。设计自组装蛋白的方法进展较慢,但蛋白的功能和物理特性使其成为开发高级功能材料的组成部分而具有吸引力。
发明内容
本发明的一方面,提供了纳米结构,其包含:
(a)多个第一组件,每个第一组件包含多个相同的第一多肽;
(b)多个第二组件,每个第二组件包含多个相同的第二多肽,其中所述第二多肽不同于所述第一多肽;
其中,多个第一组件与多个第二组件非共价地相互作用以形成纳米结构;并且
其中,所述纳米结构在所述纳米结构的外部上显示一种或多种副粘病毒和/或肺炎病毒F蛋白或其抗原片段的多个拷贝。
在一个实施方式中,(a)所述第一多肽包含沿其全长与选自由SEQ ID NO:1-51组成的组中的多肽的氨基酸序列具有至少70%、75%、80%、85%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%或100%同一性的多肽;并且
(b)所述第二多肽包含沿其全长与选自由SEQ ID NO:1-51组成的组中的多肽的氨基酸序列具有至少70%、75%、80%、85%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%或100%同一性的多肽。
在另一个实施方式中,一种或多种副粘病毒和/或肺炎病毒F蛋白或其抗原片段包含沿其全长与选自由SEQ ID NO:53、61-68和101组成的组中的多肽的氨基酸序列具有至少75%、80%、85%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%或100%同一性的多肽。
在各种实施方式中:
(a)所述第一多肽包含沿其全长与氨基酸序列T33-31A(SEQ ID NO:51)具有至少75%、80%、85%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%或100%同一性的多肽,并且所述第二多肽包含沿其全长与氨基酸序列T33-09B/T33-31B(SEQ ID NO:44)具有至少75%、80%、85%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%或100%同一性的多肽;
(b)所述第一多肽包含沿其全长与氨基酸序列T33-15B(SEQ ID NO:46)具有至少75%、80%、85%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%或100%同一性的多肽,并且所述第二多肽包含沿其全长与氨基酸序列T33-15A(SEQ ID NO:45)具有至少75%、80%、85%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%或100%同一性的多肽;
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