[发明专利]显示副粘病毒和/或肺炎病毒F蛋白的自组装蛋白纳米结构及其用途在审
| 申请号: | 202310044111.1 | 申请日: | 2018-04-03 |
| 公开(公告)号: | CN115779077A | 公开(公告)日: | 2023-03-14 |
| 发明(设计)人: | N·P·金;D·贝克;B·尼克森;L·J·斯图尔特;L·佩雷斯;A·兰扎韦基亚;J·马坎达力 | 申请(专利权)人: | 华盛顿大学;生物医学研究所 |
| 主分类号: | A61K39/155 | 分类号: | A61K39/155;A61P31/14;B82Y5/00;C07K19/00;C12N15/62 |
| 代理公司: | 北京市中伦律师事务所 11410 | 代理人: | 杨黎峰;王奕勋 |
| 地址: | 美国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 显示 副粘病毒 肺炎 病毒 蛋白 组装 纳米 结构 及其 用途 | ||
1.一种用于在受试者中对副粘病毒和/或肺炎病毒F蛋白产生免疫应答的方法,其包括向有此需要的受试者施用有效量的纳米结构以产生所述免疫应答,其中所述纳米结构包含:
(a)多个第一组件,每个第一组件包含多个相同的第一多肽;
(b)多个第二组件,每个第二组件包含多个相同的第二多肽,其中所述第二多肽不同于所述第一多肽;
其中,所述多个第一组件与所述多个第二组件非共价地相互作用以形成纳米结构;并且
其中,所述纳米结构在所述纳米结构的外部上显示一种或多种副粘病毒和/或肺炎病毒F蛋白或其抗原片段的多个拷贝,其中:
(I)(a)所述第一多肽包含与选自由SEQ ID NO:1-51组成的组中的多肽的氨基酸序列具有至少75%、80%、85%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%或100%同一性的氨基酸序列;并且
(b)所述第二多肽包含与选自由SEQ ID NO:1-51组成的组中的多肽的氨基酸序列具有至少75%、80%、85%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%或100%同一性的氨基酸序列;和/或
(II)所述一种或多种副粘病毒和/或肺炎病毒F蛋白或其抗原片段包含在没有信号肽MELLILKANAITTILTAVTFCFASG(SEQ ID NO:59)的情况下与选自由SEQ ID NO:53、61-68和101组成的组中的多肽具有至少75%、80%、85%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%或100%同一性的氨基酸序列。
2.根据权利要求1所述的方法,其中,
(a)所述第一多肽包含与选自由SEQ ID NO:1-51组成的组中的多肽的氨基酸序列具有至少75%、80%、85%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%或100%同一性的氨基酸序列;并且
(b)所述第二多肽包含与选自由SEQ ID NO:1-51组成的组中的多肽的氨基酸序列具有至少75%、80%、85%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%或100%同一性的氨基酸序列。
3.根据权利要求1所述的方法,其中,所述一种或多种副粘病毒和/或肺炎病毒F蛋白或其抗原片段包含在没有信号肽MELLILKANAITTILTAVT FCFASG(SEQ ID NO:59)的情况下与选自由SEQ ID NO:53、61-68和101组成的组中的多肽具有至少75%、80%、85%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%或100%同一性的氨基酸序列。
4.根据权利要求1所述的方法,其中,所述一种或多种副粘病毒和/或肺炎病毒F蛋白或其抗原片段包含与选自由SEQ ID NO:53和61-64组成的组中的RSV F蛋白或其突变体具有至少75%、80%、85%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%或100%同一性的氨基酸序列,其中所述多肽包括以下残基中的一个或多个:67I、149C、458C、46G、465Q、215P、92D和487Q。
5.根据权利要求1所述的方法,其中,所述一种或多种副粘病毒和/或肺炎病毒F蛋白或其抗原片段包含与选自由SEQ ID NO:65-68和101组成的组中的MPV F蛋白或其突变体具有至少75%、80%、85%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%或100%同一性的氨基酸序列,其中所述多肽包括以下残基中的一个或多个:113C、120C、339C、160F、177L、185P和426C。
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