[发明专利]一种药用红树来源真菌中联苯醚类化合物及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种同时制备抗肿瘤活性的联苯醚类化合物1和2的方法，其特征在于包括如下步骤：

(1)将真菌TGGP35菌株接入发酵培养基中，于26～28℃静置培养28～30天得发酵物；

(2)将步骤(1)得到的发酵物用1-2倍体积的乙酸乙酯萃取2～4次，合并乙酸乙酯相后减压浓缩得到浸膏；

(3)步骤(2)得到的浸膏经过减压硅胶柱层析，采用石油醚-乙酸乙酯作为洗脱剂进行梯度洗脱，洗脱梯度分别为100:0、90:10、80:20、70:30、60:40，50:50、40:60、30:70、20:80、10:90、0:100，每个梯度收集两个柱体积，根据极性大小分成10个组分，其中梯度40:60得到的洗脱液浓缩后，先经正相硅胶柱层析，洗脱剂为石油醚：乙酸乙酯＝2:1-1:1的混合溶剂，洗脱4-5个柱体积，减压浓缩后再经Sephadex LH-20凝胶柱层析，洗脱剂为石油醚：CHCl₃:MeOH＝2:1:1的混合溶剂，洗脱4个柱体积，减压浓缩后再经高效液相色谱HPLC制备，色谱柱为Waters C18，9.4×250mm，7μm，流速为2mL/min，流动相为MeOH:H₂O＝65:35，得到化合物1和化合物2；化合物1和化合物2结构如下：

2.一种抗肿瘤活性的真菌TGGP35发酵粗提物，其特征在于该粗提物的制备方法包括如下步骤：

(1)将真菌TGGP35菌株接入发酵培养基中，于26～28℃静置培养28～30天得发酵物；

(2)将步骤(1)得到的发酵物用1-2倍体积的乙酸乙酯萃取2～4次，合并乙酸乙酯相后减压浓缩得到浸膏；即为所述粗提物。

3.一种抗肿瘤药物，其特征在于以权利要求1所述方法制备的联苯醚类化合物1和/或2、或其药学上可接受的盐或权利要求2所述的粗提物作为有效成分。

4.权利要求3所述的抗肿瘤药物，还包含其他抗肿瘤药物；也可以包含药学上可接受的载体或赋形剂。

5.权利要求1所述方法制备的联苯醚类化合物1和/或2、或其药学上可接受的盐或权利要求2所述的粗提物在制备抗肿瘤药物中的用途。