[发明专利]特异性识别HCGP-39的单克隆抗体及其制备方法和应用

权利要求书

1.特异性识别HCGP-39的单克隆抗体，其特征在于，所述单克隆抗体包括6F6和6D9；

其中6F6的重链可变区包括3个互补决定区，氨基酸序列分别如SEQ IDNO.1～SEQ IDNO.3所示；轻链可变区包括3个互补决定区，氨基酸序列分别如SEQ ID NO.4～SEQ ID NO.6所示；

6D9的重链可变区包括3个互补决定区，氨基酸序列分别如SEQ IDNO.11～SEQ IDNO.13所示；轻链可变区包括3个互补决定区，氨基酸序列分别如SEQ ID NO.14～SEQ IDNO.16所示。

2.根据权利要求1所述单克隆抗体，其特征在于，所述6F6的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.7所示；轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.8所示。

3.根据权利要求1所述单克隆抗体，其特征在于，所述6D9的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.17所示；轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.18所示。

4.表达权利要求1～3任一项所述单克隆抗体的重组载体。

5.表达权利要求1～3任一项所述单克隆抗体的杂交瘤细胞。

6.表达权利要求1～3任一项所述单克隆抗体的重组细胞。

7.权利要求6所述重组细胞的构建方法，其特征在于，包括以下步骤：将表达单克隆抗体重链可变区的重组载体与表达同一单克隆抗体轻链可变区的重组载体混合后转染基础细胞，得表达单克隆抗体的重组细胞。

8.权利要求1～3任一项所述单克隆抗体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：培养权利要求6所述重组细胞48h，收集上清液，所述上清液中包含对应的单克隆抗体。

9.权利要求1～3任一项所述单克隆抗体在制备检测HCGP-39的试剂中的应用。

10.权利要求1～3任一项所述单克隆抗体在制备神经系统疾病诊断和/或预后判断的试剂中的应用。