[发明专利]一种人CHI3L1单克隆抗体1D7、重组载体、重组质粒及方法和应用在审
| 申请号： | 202310001060.4 | 申请日： | 2023-01-03 |
| 公开（公告）号： | CN115894698A | 公开（公告）日： | 2023-04-04 |
| 发明（设计）人： | 闫亚平;李科;郝文斌;张亚剑;刘瑞曼;王洁 | 申请（专利权）人： | 陕西脉元生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/40 | 分类号： | C07K16/40;C12N15/13;G01N33/577;G01N33/573 |
| 代理公司： | 北京高沃律师事务所 11569 | 代理人： | 刘奇 |
| 地址： | 710311 陕西省西安市高新区草堂科技产业基地秦*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 chi3l1 单克隆抗体 d7 重组 载体 质粒 方法 应用 | ||
1.一种可特异性识别CHI3L1的单克隆抗体1D7，其特征在于，所述单克隆抗体1D7包括重链和轻链；所述重链的可变区包括3个重链互补决定区，所述3个重链互补决定区的氨基酸序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.3所示，或如SEQ ID NO.11～SEQ ID NO.13所示；所述单克隆抗体1D7的轻链可变区包括3个轻链互补决定区，氨基酸序列如SEQ ID NO.4～SEQID NO.6所示。
2.根据权利要求1所述的单克隆抗体1D7，其特征在于，所述单克隆抗体1D7的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.7所示或如SEQ ID NO.14所示；所述单克隆抗体1D7的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.9所示。
3.根据权利要求1所述的单克隆抗体1D7，其特征在于，编码所述单克隆抗体1D7的重链可变区的核苷酸序列如SEQ ID NO.8所示或如SEQ ID NO.15所示；编码所述单克隆抗体1D7轻链可变区的核苷酸序列如SEQ ID NO.10所示。
4.一种表达单克隆抗体1D7的重组载体，其特征在于，所述重组载体包括携带编码单克隆抗体1D7重链可变区的核苷酸序列的载体和携带编码单克隆抗体1D7轻链可变区核苷酸序列的载体；所述携带编码单克隆抗体1D7重链可变区的核苷酸序列的载体的基础载体包括pFUSE-CHIg-m2a，所述携带编码单克隆抗体1D7轻链可变区核苷酸序列的载体的基础载体包括pFUSE2ss-CLIg-mk；编码所述单克隆抗体1D7的重链可变区的核苷酸序列如SEQ IDNO.8所示；编码所述单克隆抗体1D7的轻链可变区的核苷酸序列如SEQ ID NO.10所示。
5.根据权利要求4所述的重组载体，其特征在于，所述单克隆抗体1D7的重链可变区的核苷酸序列连接到pFUSE-CHIg-m2a的EcoRI和NheI之间；所述单克隆抗体1D7的轻链可变区连接到pFUSE2ss-CLIg-mk的EcoRI和NheI之间。
6.一种表达单克隆抗体1D7的重组细胞，其特征在于，所述重组细胞含权利要求4或5所述重组载体，所述重组细胞的基础细胞包括哺乳动物细胞。
7.权利要求6所述重组细胞的构建方法，包括以下步骤：将权利要求4或5所述重组载体混合后转染所述基础细胞，得重组细胞。
8.一种制备权利要求1～3任一项所述单克隆抗体1D7的方法，包括以下步骤：对权利要求6所述重组细胞培养48h，离心，收集上清液。
9.权利要求1～3任一项所述单克隆抗体1D7或权利要求4或5所述的重组载体或权利要求6所述的重组细胞或权利要求7所述构建方法构建得到的重组细胞或权利要求8所述方法制备得到的单克隆抗体1D7在制备检测CHI3L1的试剂中的应用。
10.权利要求1～3任一项所述单克隆抗体1D7或权利要求4或5所述的重组载体或权利要求6所述的重组细胞或权利要求7所述构建方法构建得到的重组细胞或权利要求8所述方法制备得到的单克隆抗体1D7在制备神经系统疾病诊断和/或预后判断的试剂中的应用。
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