[实用新型]核酸气溶胶污染清除仪

说明书

本实用新型提供一种核酸气溶胶污染清除仪，其中清除仪包括外壳体，外壳体上构造有进风口以及出风口，外壳体内设有用于存储核酸气溶胶清除剂的储液罐、喷雾头、风道、处于风道内的风机，风机能够驱动外部环境的气流经由进风口流入风道内并从出风口流出，储液罐内的清除剂能够被泵送至喷雾头处形成干雾喷出，喷出的干雾能够跟随出风口流出的气流流动。本实用新型干雾跟随在风机驱动下形成的气流循环送至核酸气溶胶污染清除仪所处的空间的每个角落，使清除剂更加微粒化、均等化，清除剂能够更加充分地捕捉空气中PCR气溶胶，高效破坏DNA的嘌呤和嘧啶碱的共轭双键，从而能够高效率地完成PCR实验室核酸污染清除的目的。

技术领域

本实用新型属于核酸气溶胶污染消除装置设计领域，具体涉及一种核酸气溶胶污染清除仪。

背景技术

PCR检测因其灵敏度高、快速、操作方便等优势被广泛应用，不过正是由于它灵敏度极高，极微量的污染源都有可能导致检测结果的假阳性。在进行PCR实验时，悬浮于在实验室中的核酸气溶胶的粒径一般为0.001μm～1000μm，在操作时比较剧烈地摇动反应管,开盖时、吸样时及移液器的反复吸样都可形成核酸气溶胶，这些核酸气溶胶随着实验的强度，时间的推移，将广泛存在于实验室桌面、生物安全柜台面、移液器、门把手、PCR仪或离心机等，PCR扩增产物拷贝量大(一般为10¹³拷贝/mL)，远远高于PCR检测的极限——数个拷贝，所以极微量的PCR产物污染，就可形成假阳性。

PCR污染一般分为如下四类：1.样本间交叉污染，主要是在采(取)样的过程中，由于取样工具之间的交叉造成污染；或者在核酸提取的过程中，由于移液器、离心管等使用不当导致的样本间污染；2.PCR试剂的污染，主要是在PCR试剂配制过程中，由于移液器、容器、阴性对照及其它试剂被核酸模板或阳性对照污染；3.克隆质粒的污染，在实验室操作中经常会用到阳性参考品，这些阳性参考品大多数是由某些克隆质粒制作而成，克隆质粒在单位容积内浓度高，使用不当极易造成污染；4.PCR扩增产物污染，这是PCR反应中最主要、最常见，也是最令人头疼的污染问题。因为PCR产物拷贝量大，远远高于PCR检测数个拷贝的极限，所以极微量的PCR产物污染，就可造成假阳性结果。

PCR实验室核酸污染中最难消除的是气溶胶污染，尤其是扩增产物的气溶胶污染。污染主要发生在PCR的扩增和产物分析阶段，因为PCR产物拷贝量大(一般为10¹³拷贝/mL)，扩增产物液面与空气摩擦时会形成气溶胶，所以比较剧烈地摇动反应管、开盖时吸样以及反复吸样都可形成气溶胶污染。飞溅的扩增产物会形成气溶胶漂浮在空气中，粘附到物体表面及检测人员身体上，随着人员及物料流动而污染整个实验室。如果这种污染需要实验室空置很多天，并采取积极有效的处理措施，情况才会好转。

目前实验遇到污染第一步需要暂停实验，评估假阳性对以往检测结果的影响。对实验室进行彻底打扫和清理，尽可能更换相关的试剂耗材，对仪器设备进行清洁和去核酸处理，操作人员洗澡换衣服。传统处理方法有：化学处理法，一般存在致癌性，干扰扩增产物检测，对于控制富含G+C的和短的扩增产物效率低，效率不稳定等。紫外灯照射法：仅对300bp以上长片段有效，对短片段效果不大。还有靠开窗通风等待时间，传统处理方法大概需要持续2周-4周时间。使用过氧化氢干雾消毒机，只是对应用于消毒范畴，而对于核酸气溶胶污染的问题，无法解决，也无法精确测量PCR实验室的精准用量，对于核酸气溶胶污染没有效果。

实用新型内容

因此，本实用新型要解决的技术问题在于提供一种核酸气溶胶污染清除仪及其控制方法，以克服现有技术中缺少针对于PCR实验室中的核酸气溶胶的清除设备，采用手工清除核酸气溶胶耗时漫长、效率低下的不足。