[发明专利]基于血小板/脾脏长径比值的预测非手术治疗原发性肝癌患者预后的系统

权利要求书

1.一种基于血小板/脾脏长径比值的用于预测非手术治疗原发性肝癌患者预后的系统；所述预后是指患者确诊原发性肝癌后1年生存概率和/或3年生存概率；所述系统包括：

数据收集模块：用于获取所述患者的血小板/脾脏长径比值、治疗手段、腹水、门脉癌栓、肝内肿瘤个数、最大肿瘤直径、红细胞计数、总胆红素水平、γ-谷氨酰转肽酶水平、碱性磷酸酶水平和胆碱酯酶水平的数据；

计算1年生存概率和/或3年生存概率的模块：利用已经建立的预测非手术治疗的原发性肝癌患者预后的可视化Nomogram1模型，对所述血小板/脾脏长径比值、治疗手段、腹水、门脉癌栓、肝内肿瘤数量、肿瘤直径、红细胞计数、总胆红素水平、γ-谷氨酰转肽酶水平、碱性磷酸酶水平和胆碱酯酶水平的数据进行赋分，计算总得分，根据所述总得分得到相应的生存概率；所述可视化Nomogram1模型中，血小板/脾脏长径比值≥909得分为0，血小板/脾脏长径比值＜909得分为100；服用养阴扶正解毒方治疗超过3个月得分为0，未服用养阴扶正解毒方或者服用时间小于3个月得分为74.48659；无腹水得分为0，有腹水得分为21.03655；无门脉癌栓得分为0，有门脉癌栓得分为31.95534；肝内肿瘤单发得分为0，肝内肿瘤多发得分为20.74318；最大肿瘤直径＜5cm得分为0，最大肿瘤直径≥5cm得分为30.84085红细胞计数≥4×10¹²/L得分为0，红细胞计数＜4×10¹²/L得分为27.52993；总胆红素水平＜18.8μmol/L得分为0，总胆红素水平≥18.8μmol/L得分为14.72212；γ-谷氨酰转肽酶水平＜60U/L得分为0，γ-谷氨酰转肽酶水平≥60U/L得分为27.02208；碱性磷酸酶水平≤125U/L得分为0，碱性磷酸酶水平＞125U/L得分为35.13728；胆碱酯酶水平≤4000U/L得分为0，胆碱酯酶水平＞4000U/L得分为6.416764。

2.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，所述养阴扶正解毒方的原料组成为：

沙参15重量份，麦冬15重量份，生黄芪20重量份，柴胡9重量份，苦参9重量份，徐长卿12重量份，白术9重量份，和白花蛇舌草20重量份。

3.一种基于血小板/脾脏长径比值的用于预测非手术治疗原发性肝癌患者预后的系统；所述预后是指患者确诊原发性肝癌后1年生存概率和/或3年生存概率；所述系统包括：

数据收集模块：用于获取所述患者的血小板/脾脏长径比值、治疗手段、门脉癌栓、肝内肿瘤数量、最大肿瘤直径、碱性磷酸酶水平、肌酐水平、乳酸脱氢酶水平和γ-谷氨酰转肽酶水平的数据；

计算1年生存概率和/或3年生存概率的模块：利用已经建立的预测非手术治疗的原发性肝癌患者预后的可视化Nomogram2模型，对所述血小板/脾脏长径比值、治疗手段、门脉癌栓、肝内肿瘤数量、肿瘤直径、碱性磷酸酶水平、肌酐水平、乳酸脱氢酶水平和γ-谷氨酰转肽酶水平的数据进行赋分，计算总得分，根据所述总得分得到相应的生存概率；所述可视化Nomogram2模型中，血小板/脾脏长径比值≥909得分为0，血小板/脾脏长径比值＜909得分为100；服用养阴扶正解毒方治疗超过3个月得分为0，未服用养阴扶正解毒方或者服用时间小于3个月得分为65.86856；无门脉癌栓得分为0，有门脉癌栓得分为24.62139；肝内肿瘤单发得分为0，肝内肿瘤多发得分为20.62641；最大肿瘤直径＜5cm得分为0，最大肿瘤直径≥5cm得分为27.08241；碱性磷酸酶水平≤125U/L得分为0，碱性磷酸酶水平＞125U/L得分为38.25946；肌酐水平≤111μmol/L得分为0，肌酐水平＞111μmol/L得分为22.78374；乳酸脱氢酶水平≤250U/L得分为0，乳酸脱氢酶水平＞250U/L得分为36.49597；γ-谷氨酰转肽酶水平＜60U/L得分为0，γ-谷氨酰转肽酶水平≥60U/L得分为18.90881。

4.根据权利要求3所述的系统，其特征在于，所述养阴扶正解毒方的原料组成为：

沙参15重量份，麦冬15重量份，生黄芪20重量份，柴胡9重量份，苦参9重量份，徐长卿12重量份，白术9重量份，和白花蛇舌草20重量份。

5.一种预测非手术治疗原发性肝癌患者预后的方法；所述预后是指患者确诊原发性肝癌后1年生存概率和/或3年生存概率；所述方法基于权利要求1或权利要求3所述的系统，包括如下步骤：

S-1.数据采集步骤

获取所述患者的血小板/脾脏长径比值、治疗手段、腹水、门脉癌栓、肝内肿瘤数量、肿瘤直径、红细胞计数、总胆红素水平、γ-谷氨酰转肽酶水平、碱性磷酸酶水平和胆碱酯酶水平的数据，或者获取所述患者的血小板/脾脏长径比值、治疗手段、门脉癌栓、肝内肿瘤数量、最大肿瘤直径、碱性磷酸酶水平、肌酐水平、乳酸脱氢酶水平和γ-谷氨酰转肽酶水平的数据；

S-2.数据输入步骤

将步骤S-1采集的所述数据输入所述数据收集模块；

S-3.1年生存概率和/或3年生存概率计算步骤

利用已经建立的所述预测非手术治疗的原发性肝癌患者预后的可视化Nomogram1模型，为所述血小板/脾脏长径比值、治疗手段、腹水、门脉癌栓、肝内肿瘤数量、最大肿瘤直径、红细胞计数、总胆红素水平、γ-谷氨酰转肽酶水平、碱性磷酸酶水平和胆碱酯酶水平的数据进行赋分，计算总得分，根据所述总得分得到相应的1年生存概率和/或3年生存概率；

或者，

利用已经建立的所述预测非手术治疗的原发性肝癌患者预后的可视化Nomogram2模型，为血小板/脾脏长径比值、治疗手段、门脉癌栓、肝内肿瘤数量、最大肿瘤直径、碱性磷酸酶水平、肌酐水平、乳酸脱氢酶水平和γ-谷氨酰转肽酶水平的数据进行赋分，计算总得分，根据所述总得分得到相应的1年生存概率和/或3年生存概率。