[发明专利]一种阿胶枸杞口服液及其制备方法

权利要求书

1.一种阿胶枸杞口服液制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1、将石斛花、玫瑰花粉碎后加入去离子水中，置于微波反应器中处理，然后采用超声波辅助提取；再加入75％的乙醇，继续采用超声波辅助提取，合并提取液，减压去除乙醇，得到提取液一；

S2、将枸杞子加入去离子水中，然后加入复合酶剂进行酶解，复合酶剂包括纤维素酶、半纤维素酶、果胶酶和葡聚糖酶；酶解结束后，灭酶，往酶解液中加入浓度为75％的乙醇，合并提取液，减压去除乙醇，得到提取液二；

S3、将阿胶加入去离子水中溶解，过滤，得到阿胶水溶液；

S4、将提取液一、提取液二混合，加入辅料，再加入阿胶水溶液，灭菌，制得阿胶枸杞口服液。

2.根据权利要求1所述的一种阿胶枸杞口服液制备方法，其特征在于，步骤S1中，石斛花、玫瑰花与去离子水的料液比为1g:15～25ml，置于微波反应器中，在100～200W功率下处理2～5min，超声功率为50～100W，提取时间10～30分钟，提取温度30～40℃。

3.根据权利要求1所述的一种阿胶枸杞口服液制备方法，其特征在于，步骤S1中，石斛花、玫瑰花与乙醇料液比为1g:15～25ml，超声功率为100～150W，提取时间10～30分钟，提取温度20～30℃。

4.根据权利要求1所述的一种阿胶枸杞口服液制备方法，其特征在于，步骤S2中，复合酶剂的添加量为枸杞子质量的0.1～0.2％，复合酶剂包括以下质量份的酶：纤维素酶2～4份、半纤维素酶1～3份、果胶酶1～3份、葡聚糖酶1～3份。

5.根据权利要求1所述的一种阿胶枸杞口服液制备方法，其特征在于，步骤S2中，酶解温度为30～45℃，酶解pH值为5～6，酶解时间1～3h。

6.根据权利要求1所述的一种阿胶枸杞口服液制备方法，其特征在于，步骤S2中，枸杞子与乙醇的料液比为1g:10～15mL，超声功率为150～200W，提取时间5～10分钟，提取温度30～40℃。

7.根据权利要求1所述的一种阿胶枸杞口服液制备方法，其特征在于，辅料为柠檬酸和麦芽糖醇。

8.根据权利要求7所述的一种阿胶枸杞口服液制备方法，其特征在于，各原料质量配比为：石斛花10～30份、玫瑰花10～30份、枸杞子50～100份、阿胶20～50份、柠檬酸0.5～1.5份、麦芽糖醇1～10份。

9.一种如权利要求1～8任一所述的方法制备得到的阿胶枸杞口服液。