[发明专利]骨膜蛋白的应用、产品及产品制备方法在审
申请号: | 202211446623.2 | 申请日: | 2022-11-18 |
公开(公告)号: | CN115737784A | 公开(公告)日: | 2023-03-07 |
发明(设计)人: | 田卫东;魏修群;郭淑娟;汤颖峰;张静怡 | 申请(专利权)人: | 成都世联康健生物科技有限公司 |
主分类号: | A61K38/17 | 分类号: | A61K38/17;A61K35/32;A61K47/42;A61P1/02 |
代理公司: | 北京润泽恒知识产权代理有限公司 11319 | 代理人: | 王婷婷 |
地址: | 610041 四川省成都*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 骨膜 蛋白 应用 产品 制备 方法 | ||
本发明提供了骨膜蛋白的应用、产品及产品制备方法,本发明实施例涉及生物医学基础研究领域,本发明实施例提出将骨膜蛋白应用于制备促牙周再生制剂,所述促牙周再生制剂用于植入牙周缺损部位,所述骨膜蛋白用于在炎症环境下进行免疫调节,促进牙周组织再生。本发明实施例中提供的促牙周再生制剂主要包括:骨膜蛋白和胶原凝胶,制备简单,无需复杂的设备和流程。本发明实施例所使用的骨膜蛋白分子制剂植入SD大鼠上颌第一磨牙近中牙周缺损后,取得了优秀的促牙周组织再生效果。
技术领域
本发明涉及生物医学基础研究领域,特别是涉及一种骨膜蛋白的应用、产品及产品制备方法。
背景技术
牙周病以进行性牙槽骨破坏和牙周组织丧失为特征,是全球成年人牙齿缺失的主要原因。牙周炎是一种常见的传染性口腔疾病,牙周炎会引起牙周组织缺损,对牙周组织缺损进行修复是当前口腔医学面临的一大挑战。
目前,植骨术、引导性组织/骨组织再生术(GTR/GBR)、局部使用生长因子等技术已在临床中用于牙周缺损的治疗并取得一定疗效,但上述方法仍存在一些不足,包括:易形成长结合上皮、再生牙骨质的能力较差、GTR的适应证较窄及膜降解时易塌陷等。
因此,目前亟需一种新的牙周组织再生策略。
发明内容
为解决上述背景技术中存在的问题,本发明提供了一种骨膜蛋白的应用、产品及产品制备方法。
第一方面,本发明提供了一种骨膜蛋白在制备促牙周再生制剂中的应用,所述促牙周再生制剂用于植入牙周缺损部位,所述骨膜蛋白用于在炎症环境下进行免疫调节,促进牙周组织再生。
可选地,所述骨膜蛋白用于促进巨噬细胞由M1向M2型转化。
可选地,所述骨膜蛋白用于与巨噬细胞表面受体intergrinαM结合、激活下游信号通路p-Erk/Erk从而使巨噬细胞向M2型极化。
可选地,所述骨膜蛋白还用于构建牙囊干细胞的细胞外基质。
可选地,所述促牙周再生制剂还包括:体外扩增牙囊干细胞。
第二方面,本发明提供了一种骨膜蛋白分子制剂,所述骨膜蛋白分子制剂的组成成分包括:骨膜蛋白、载体试剂,所述骨膜蛋白的浓度为100ng/ml。
可选地,所述载体试剂为重组胶原凝胶。
可选地,所述骨膜蛋白分子制剂还包括:牙囊干细胞,所述骨膜蛋白分子制剂用于植入牙周缺损部位,所述骨膜蛋白用于在炎症环境下进行免疫调节,促进牙囊干细胞的增殖和成骨分化能力,促进牙周组织再生。
第三方面,本发明提供了一种骨膜蛋白分子制剂的制备方法,所述方法包括:
制备胶原蛋白溶液;
将骨膜蛋白与所述胶原蛋白溶液混合,得到混合溶液;
静置所述混合溶液,得到骨膜蛋白分子制剂。
与现有技术相比,本发明包括以下优点:
本发明实施例中提供的促牙周再生制剂主要包括:骨膜蛋白和胶原凝胶,制备简单,无需复杂的设备和流程。本发明实施例所使用的骨膜蛋白分子制剂植入SD大鼠上颌第一磨牙近中牙周缺损后,取得了优秀的促牙周组织再生效果。HE及MASSON染色结果显示骨膜蛋白胶原凝胶组的骨充盈程度,牙槽骨高度都明显优于单纯的胶原凝胶组以及未处理组。骨膜蛋白胶原凝胶组再生的牙周膜纤维的排列也更为有序。Micro-CT的结果也显示骨膜蛋白胶原凝胶组的骨再生优于其他两组。由此,本发明实施例提供的牙周再生制剂植入牙周缺损部位,可以在炎症环境下进行免疫调节,促进牙周组织再生。
附图说明
图1是本发明实施例提供的骨膜蛋白分子制剂制备方法的流程图;
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