[发明专利]人参皂苷Rh2、麦冬皂苷D联合五味子乙素在治疗心肌损伤中的应用在审

专利信息
申请号: 202211423334.0 申请日: 2022-11-15
公开(公告)号: CN115778967A 公开(公告)日: 2023-03-14
发明(设计)人: 王秀杰;王猛;谢冬芳;张猛 申请(专利权)人: 中国科学院遗传与发育生物学研究所
主分类号: A61K31/7048 分类号: A61K31/7048;A61P9/00;A61K31/36;A61K31/704
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人: 闫书宁
地址: 100101 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 人参 皂苷 rh2 麦冬 联合 五味子 治疗 心肌 损伤 中的 应用
【说明书】:

发明公开了人参皂苷Rh2、麦冬皂苷D联合五味子乙素在治疗心肌损伤中的应用。实验证明,人参皂苷Rh2、麦冬皂苷D和五味子乙素与抗肿瘤药物DOX联用,在治疗由抗肿瘤药物DOX引起的心肌损伤的同时不影响DOX对肿瘤细胞的杀伤。因此,人参皂苷Rh2、麦冬皂苷D联合五味子乙素可以预防和/或治疗抗肿瘤药物引起的心肌损伤。本发明具有重要的应用价值。

技术领域

本发明属于生物医学领域,具体涉及人参皂苷Rh2、麦冬皂苷D联合五味子乙素在治疗心肌损伤中的应用。

背景技术

蒽环类药物被认为是最有效的抗肿瘤药物之一,其抗瘤作用强、疗效显著。然而,已有大量研究表明,患者在接受长时间蒽环类药物化疗后会发生慢性心力衰竭和扩张性心肌病。蒽环类药物会引起心肌细胞线粒体损伤以及心肌细胞凋亡,最终导致心肌损害。

蒽环类药物中的阿霉素(Doxorubicin,DOX)是从一种链霉菌的发酵液中提取的糖苷类抗生素,也是目前临床上使用的一种广谱抗肿瘤药物,对多种肿瘤均有治疗作用。阿霉素通过插入DNA链抑制DNA拓扑异构酶II,从而抑制RNA和DNA的合成,进而杀死肿瘤细胞,属于周期非特异性药物。同其它蒽环类抗肿瘤药物类似,阿霉素表现出的心脏毒性副作用很大程度上限制了它在临床上的使用。因此,在抗肿瘤药物的化疗过程中,联用特异保护心肌细胞免受损伤的药物是非常重要的。

发明内容

本发明的目的为提供抗肿瘤药物化疗过程中联用的、保护心肌细胞免受损伤的药物。

本发明首先保护组合物在制备用于治疗心肌损伤的产品中的应用;所述组合物可包括人参皂苷Rh2、麦冬皂苷D和五味子乙素。

本发明还保护组合物在制备用于预防心肌损伤的产品中的应用;所述组合物可包括人参皂苷Rh2、麦冬皂苷D和五味子乙素。

上述任一所述的应用中,所述心肌损伤可由抗肿瘤药物引起。

上述应用中,所述抗肿瘤药物可为阿霉素。

上述任一所述的应用中,所述心肌损伤可表现为心肌细胞凋亡。

上述应用中,所述心肌细胞凋亡可表现为线粒体损伤。

上述任一所述的应用中,所述组合物可由人参皂苷Rh2、麦冬皂苷D和五味子乙素组成。

上述任一所述组合物中,人参皂苷Rh2、麦冬皂苷D和五味子乙素的摩尔比具体可为1:1:1。

本发明还保护一种组合物,可由人参皂苷Rh2、麦冬皂苷D和五味子乙素组成。

所述组合物中,人参皂苷Rh2、麦冬皂苷D和五味子乙素的摩尔比具体可为1:1:1。

本发明的发明人经过大量实验发现,Rh2和OpD不仅可以激活线粒体活性,提高心肌细胞的能量代谢水平,还可以激活抗过氧化物酶的表达(如SOD、GPX和TXN等),从而降低细胞活性氧水平,保护心肌细胞免受活性氧损伤;SchB可以激活心肌细胞重构,以调整线粒体的动态排布来维持线粒体的活性。进一步通过实验证明,人参皂苷Rh2、麦冬皂苷D和五味子乙素与抗肿瘤药物DOX联用,心肌细胞的恢复程度远远优于单体(如人参皂苷Rh2、麦冬皂苷D或五味子乙素),而且不影响DOX对肿瘤细胞的杀伤。因此,人参皂苷Rh2、麦冬皂苷D联合五味子乙素可以治疗抗肿瘤药物引起的心肌损伤。本发明具有重要的应用价值。

附图说明

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