[发明专利]一种纳米调节剂的制备方法及其产品和应用

权利要求书

1.一种纳米调节剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

1)将Mal-PEG2k-SeSe-NH₂和6-己内酯解于无水甲苯中反应，减压浓缩，加入到冰乙醚中沉淀，干燥，即得PCL5k-SeSe-PEG2k粉末；

2)将PCL5k-SeSe-PEG2k粉末和fingolimod加入到二氯甲烷中，超声溶解，作为油相；以PVA溶液作为水相；将水相与油相混合，冰浴超声，获得乳液体系；

3)将乳液体系加入到PVA溶液中，搅拌，使二氯甲烷缓慢挥发；离心收集PCL5k-SeSe-PEG2k纳米颗粒，纯水定容得到PCL5k-SeSe-PEG2k纳米颗粒溶液；

4)将PCL5k-SeSe-PEG2k纳米颗粒溶液进行搅拌，加入巯基化AMD3100分子，继续搅拌，透析得到纳米调节剂。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1)中所述Mal-PEG2k-SeSe-NH₂和6-己内酯的质量比为1：2.5～4。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1)中所述6-己内酯质量与无水甲苯的体积比为1：40～100。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1)中反应温度为130～140℃，反应时间为11～15h。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2)中所述PCL5k-SeSe-PEG2k粉末和fingolimod的质量比为5～20:1；步骤2)中所述PVA溶液的质量浓度为1～2.5％(w/v,g/mL)。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2)中油相和水相的体积比为1:2～4；冰浴超声的功率为50～100W，冰浴超声的时间为0.5～1min。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤3)中搅拌速率为400～600r/min，搅拌时间为2～4h；步骤4)中PCL5k-SeSe-PEG2k纳米颗粒溶液与巯基化AMD3100分子的质量比为10:0.03～0.16；步骤4)中PCL5k-SeSe-PEG2k纳米颗粒溶液的浓度为0.5～2mg/mL。

8.由权利要求1～7任一项所述的方法制备得到的纳米调节剂。

9.权利要求1～7任一项所述的方法制备得到的纳米调节剂在制备抗肿瘤药物和/或改善肿瘤屏障通透性药物中的应用。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述肿瘤包括脑部肿瘤。