[发明专利]PDK1 S53/55位点作为靶标在制备乳腺癌治疗药物中的应用在审
| 申请号： | 202211350702.3 | 申请日： | 2022-10-31 |
| 公开（公告）号： | CN115531545A | 公开（公告）日： | 2022-12-30 |
| 发明（设计）人： | 陈婷梅;张典 | 申请（专利权）人： | 重庆医科大学国际体外诊断研究院 |
| 主分类号： | A61K45/00 | 分类号： | A61K45/00;A61P35/00;G01N33/573 |
| 代理公司： | 上海光华专利事务所(普通合伙) 31219 | 代理人： | 石欢欢 |
| 地址： | 401331 重庆市沙*** | 国省代码： | 重庆;50 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | pdk1 s53 55 作为 靶标 制备 乳腺癌 治疗 药物 中的 应用 | ||
1.PDK1 S53位点和/或S55位点作为靶标在制备乳腺癌治疗药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述乳腺癌治疗药物包括以下成分中的至少一种：
PDK1 S53位点抑制剂，PDK1 S55位点抑制剂；
PDK1 S53位点敲除试剂，PDK1 S55位点敲除试剂。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：所述抑制剂是通过抑制PDK1 S53位点或S55位点的活性，所述敲除试剂是通过敲除PDK1 S53位点或S55位点，从而抑制PDK1入核，抑制乳腺癌细胞增殖，促进乳腺癌细胞凋亡。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于：所述抑制剂是通过抑制PDK1 S53位点或S55位点的活性，所述敲除试剂是通过敲除PDK1 S53位点或S55位点，抑制PI3K-AKT信号通路激活，从而抑制PDK1入核，抑制乳腺癌细胞增殖，促进乳腺癌细胞凋亡。
5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述乳腺癌治疗药物用于抑制乳腺癌发生、生长和转移。
6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述乳腺癌治疗药物还含有药学上可接受的辅料。
7.PI3K-AKT信号通路抑制剂在制备乳腺癌治疗药物中的应用。
8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于：所述PI3K-AKT信号通路抑制剂通过抑制PI3K-AKT信号通路激活，从而抑制PDK1入核，抑制乳腺癌细胞增殖，促进乳腺癌细胞凋亡。
9.根据权利要求7所述的应用，其特征在于：所述PI3K-AKT信号通路抑制剂选自PDK1S53位点抑制剂、PDK1 S55位点抑制剂、PDK1 S53位点敲除试剂、PDK1 S55位点敲除试剂、LY294002中的至少一种。
10.一种乳腺癌治疗药物，其特征在于，所述药物包括以下成分中的至少一种：
PDK1 S53位点抑制剂，PDK1 S55位点抑制剂；
PDK1 S53位点敲除试剂，PDK1 S55位点敲除试剂；
PI3K-AKT信号通路抑制剂。
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