[发明专利]一种环状利血平分子印迹磁性纳米材料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种环状利血平分子印迹磁性纳米环的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

1)通过一步水热法合成α-Fe₂O₃纳米环；

2)将α-Fe₂O₃纳米环在H₂/Ar氛围中还原得到γ-Fe₂O₃磁性纳米环；

3)以利血平为模板分子，γ-Fe₂O₃磁性纳米环为载体，甲基丙烯酸为功能单体，三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂、2,2’-偶氮二异丁腈为引发剂，发生聚合反应得到固态聚合物；

4)对固态聚合物经外加磁场分离，将分离得到的产物进行洗脱、干燥，获得环状利血平分子印迹磁性纳米环。

2.根据权利要求1所述的环状利血平分子印迹磁性纳米环的制备方法，其特征在于，步骤1)中，将氯化铁、硫酸钠、磷酸二氢钠和超纯水按照(300～700)mg:(7～15)mg:(1.6～2.4)mg:(60～140)mL的用量比充分混合，充分反应后，将所得产物洗涤、干燥。

3.根据权利要求2所述环状利血平分子印迹磁性纳米环的制备方法，其特征在于，反应体系的温度为220～300℃，反应时间为5～10h；洗涤方法为用超纯水和无水乙醇交替洗涤至无副产物；干燥条件为温度40～60℃、压强0.01～0.08MPa真空条件下干燥6～10h。

4.根据权利要求1所述环状利血平分子印迹磁性纳米环的制备方法，其特征在于，步骤2)中，还原反应条件为：温度300～400℃，H₂/Ar氛围的气流保持在80～120mL/min，反应时间为5～10h。

5.根据权利要求1所述环状利血平分子印迹磁性纳米环的制备方法，其特征在于，步骤3)中，利血平采用氯仿-乙醇混合溶液进行溶解，氯仿-乙醇混合溶液中氯仿和乙醇的体积比为5:95；γ-Fe₂O₃磁性纳米环、利血平、甲基丙烯酸、2,2’-偶氮二异丁腈、氯仿-乙醇混合溶液和三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯的用量比为(200～300)mg:(20～30)mg:(40～60)mg:(20～30)mg:(29.5～44.25)mL:(0.5～0.75)mL。

6.根据权利要求1所述环状利血平分子印迹磁性纳米环的制备方法，其特征在于，步骤3)中，聚合反应条件为：在50～80℃油浴，通入N₂约10～20min后，避光反应24h。

7.根据权利要求1所述环状利血平分子印迹磁性纳米环的制备方法，其特征在于，步骤4)中，洗脱采用体积比为9:1～6:4的甲醇-醋酸混合溶液，干燥温度为40～60℃。

8.一种根据权利要求1～7中任意一项所述的制备方法制得环状利血平分子印迹磁性纳米环，其特征在于，该环状利血平分子印迹磁性纳米环对利血平的吸附量在144.58～152.56mg/mL。

9.权利要求8所述的环状利血平分子印迹磁性纳米环作为利血平吸附剂的应用。

10.权利要求8所述的环状利血平分子印迹磁性纳米环作在制备利血平吸附剂的应用。