[发明专利]新型癌症免疫治疗抗体组合物

权利要求书

1.一种结合人PD-L1表位的抗原结合多肽，包含重链可变区和轻链可变区，其中所述重链可变区的序列基本上由SEQ ID NO:42组成，所述轻链可变区的序列由基本上由SEQIDNO:44组成。

2.根据权利要求1所述的抗原结合多肽，其中所述抗原结合多肽是完全人源抗体或被人源化的。

3.根据权利要求2所述的抗原结合多肽，其中所述抗原结合多肽进一步包含人源恒定区，其中所述人源恒定区具有ADCC和/或CDC活性。

4.一种编码权利要求1所述的抗原结合多肽的核酸分子，其中所述核酸分子是DNA分子或RNA分子。

5.一种编码权利要求1所述的抗原结合多肽的核酸分子，其中所述核酸分子是DNA分子，其中所述核酸分子包含编码所述抗原结合多肽的重链可变区的DNA序列和编码所述抗原结合多肽轻链可变区的DNA序列，其中所述编码抗原结合多肽的重链可变区的DNA序列基本上由SEQ ID NO:41组成，所述编码抗原结合多肽的轻链可变区的DNA序列基本上由SEQID NO:43组成。

6.一种结合人PD-L1表位的抗体，包含与权利要求1所述的重链可变区和轻链可变区基本上相同的重链可变区和轻链可变区。

7.一种药物组合物，包含权利要求1-3任一项所述的抗原结合多肽或权利要求6所述的抗体，及药学上可接受的赋形剂、载体或稀释剂。

8.权利要求1-3任一项所述的抗原结合多肽或权利要求6所述的抗体在制备治疗有需要的受试者的状况的药物中的用途。

9.权利要求7的药物组合物在制备治疗有需要的受试者的状况的药物中的用途，所述治疗包括

向所述受试者施用治疗有效量的权利要求7所述的药物组合物；或

向所述受试者施用治疗有效量的权利要求7所述的药物组合物，联合(a)靶向其它免疫抑制通路的抗体；(b)化疗或放射治疗；(c)其它阻断免疫抑制通路的机制；或(d)其它免疫治疗剂。

10.根据权利要求8-9任一项所述的用途，其中所述状况是哺乳动物癌症，该哺乳动物癌症选自下列所组成的群组中：卵巢癌、结肠癌、乳腺癌、肺癌、骨髓瘤、神经母细胞源性中枢神经系统肿瘤、单核细胞白血病、B细胞源性白血病、T细胞源性白血病、B细胞源性淋巴瘤、T细胞源性淋巴瘤、肥大细胞肿瘤、黑色素瘤、膀胱癌、胃癌、肝癌、尿路上皮癌、皮肤癌、肾癌、头颈部癌、胰腺癌以及其组合。

11.根据权利要求10所述的用途，其中所述哺乳动物癌症具有至少部分肿瘤细胞表达可检测量的PD-L1。

12.一种哺乳动物表达系统，产生权利要求1-3任一项所述的抗原结合多肽。