[发明专利]一种增强型耐氯反渗透膜及其制备方法

说明书

本发明提供了一种增强型耐氯反渗透膜，包括基层、聚酰胺层以及高分子保护层，所述聚酰胺层设置在基层上，所述高分子保护层设置在聚酰胺层上，所述聚酰胺层由二元胺水相与多元酰氯油相界面聚合形成，所述二元胺水相中溶质包括普通胺以及特异二元胺，所述特异二元胺包括2‑甲基对苯二胺、4‑甲基‑1,3‑苯二胺、2,6‑二氨基甲苯以及2,4,6‑三甲基‑1,3‑苯二胺中的至少一种；所述高分子保护层通过多元醛分子连接至聚酰胺层表面。本发明通过基层、聚酰胺层以及高分子保护层三者组合使增强型耐氯反渗透膜具有较高脱盐率的情况下，同时具备优异的耐氯抗性能。

技术领域

本发明涉及反渗透膜技术领域，具体涉及一种增强型耐氯反渗透膜及其制备方法。

背景技术

目前，反渗透膜分离技术在废水处理方面占据优势地位。然而，现有的反渗透膜的脱盐层基本为普通的聚酰胺结构，此结构在与氧化物质的接触过程中，聚酰胺结构中分子键不稳定，易受余氯等氧化物(如次氯酸钠、次氯酸等)的攻击而断键，因而在耐氯抗氧化性能方面表现较差，且市场上公开的耐氯抗氧化反渗透膜产品也存在耐氯抗氧化性能低的问题，从而致使反渗透膜的使用寿命缩短、脱盐率下降等问题。

综上所述，急需一种增强型耐氯反渗透膜以解决现有技术中存在的问题。

发明内容

本发明目的在于提供一种增强型耐氯反渗透膜，旨在解决现有反渗透膜耐氯性差，容易被氧化，而导致使用寿命缩短、脱盐率下降等问题，具体技术方案如下：

一种增强型耐氯反渗透膜，包括基层、聚酰胺层以及高分子保护层，所述聚酰胺层设置在基层上，所述高分子保护层设置在聚酰胺层上，所述聚酰胺层由二元胺水相与多元酰氯油相界面聚合形成，所述二元胺水相中溶质包括普通胺以及特异二元胺，所述特异二元胺包括2-甲基对苯二胺、4-甲基-1,3-苯二胺、2,6-二氨基甲苯以及2,4,6-三甲基-1,3-苯二胺中的至少一种；所述高分子保护层通过多元醛分子连接至聚酰胺层表面。

优选的，所述二元胺水相包括1-6wt％普通胺、0.5wt％～2wt％特异二元胺以及余量水；所述普通胺包括对苯二胺、间苯二胺、邻苯二胺、二乙烯三胺以及三乙烯四胺中的至少一种。

优选的，所述多元酰氯油相包括0.1～0.5wt％多元酰氯以及余量有机溶剂，所述多元酰氯为间苯二甲酰氯、对苯二甲酰氯、邻苯二甲酰以及均苯三甲酰氯中的至少一种，所述有机溶剂为Isopar G溶剂、环己烷、正己烷以及庚烷中的至少一种。

优选的，所述多元醛包括乙二醛、丙二醛、丁二醛、戊二醛、苯乙二醛、邻苯二醛、三醛基间苯三酚以及3,4,5-三醛基-1,1-联苯中的至少一种。

一种制备上述增强型耐氯反渗透膜的制备方法，包括以下步骤：

S1：初生态膜的处理

将基层依次浸入二元胺水相以及多元酰氯油相中，清洗得到初生态反渗透膜；

S2：高分子保护层设置

将多元醛溶液涂覆至初生态反渗透膜中，然后涂覆高分子溶液，制得增强型耐氯反渗透膜。

优选的，所述所述多元醛溶液包括1wt％～10wt％的多元醛、0.1wt％～1wt％强酸催化剂以及余量水。

优选的，所述高分子溶液包括0.5wt％～5wt％的高分子化合物、0.1wt％～1wt％交联剂、0.05wt％～0.5wt％弱酸催化剂以及余量水。

优选的，所述高分子化合物包括聚乙二醇、聚乙烯醇、单宁酸、壳聚糖、聚天冬氨酸以及聚赖氨酸中的至少一种。

优选的，所述交联剂包括二异氰酸酯、邻苯二甲酸酐、顺丁烯二酸酐以及均苯四甲酸酐中至少一种。

优选的，所述弱酸催化剂包括甲酸、乙酸、丙酸、苯甲酸以及水杨酸中的至少一种。