[发明专利]银离子抗菌型聚脲美缝剂及其制备方法

权利要求书

1.银离子抗菌型聚脲美缝剂的制备方法，其特征在于，由以下步骤组成：制备耐磨剂、制备抗菌剂、制备A组分、制备B组分、混合；

所述制备耐磨剂，将硬脂酸镁、气相二氧化硅、聚乙二醇4000混合后进行球磨，球磨结束得到初混物，将初混物、羟基硅油、氧化聚乙烯蜡、三烯丙基异氰脲酸酯加入反应容器内搅拌，得到耐磨剂；

所述制备抗菌剂，将银离子抗菌剂、聚乙二醇4000、十二烷基苯磺酸钠混合进行一次超声震荡，然后加入改性液、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、β-环状糊精混合后进行二次超声震荡，二次超声震荡结束后进行离心，离心结束后弃去上清液，将沉淀干燥，得到抗菌剂；

所述改性液的制备方法为：将纳米二氧化钛、氯化铈、无水乙醇混合，搅拌，得到初级溶液，将乙酰丙酮滴加至初级溶液中，控制滴加速度为3-4g/min，滴加结束后继续搅拌，停止搅拌，陈化后得到陈化液，将陈化液进行离心，离心结束后弃去上清液，使用无水乙醇对沉淀清洗，然后干燥，得到改性粒子，将改性粒子分散于乙醇水溶液中，得到改性液；

所述制备A组分，将聚天门冬氨酸酯、超细轻质碳酸钙、纳米氧化锌、醋酸丁酸纤维素、耐磨剂、十二烷基苯磺酸钠置于密闭反应容器内，将密闭反应容器抽真空后搅拌，搅拌结束得到A组分；

所述制备B组分，将六亚甲基二异氰酸酯、4,4＇-二环己基甲烷二异氰酸酯、抗菌剂、乙二醇一丁醚、磷酸三(2-氯丙基)酯置于密闭反应容器内，将密闭反应容器抽真空后搅拌，搅拌结束得到B组分；

所述混合，将A组分与B组分按照重量比为1:0.8-1混合均匀后使用。

2.根据权利要求1所述的银离子抗菌型聚脲美缝剂的制备方法，其特征在于，所述制备耐磨剂中，硬脂酸镁、气相二氧化硅、聚乙二醇4000的重量比为1-1.5:5-6:0.5-0.7。

3.根据权利要求1所述的银离子抗菌型聚脲美缝剂的制备方法，其特征在于，所述制备耐磨剂中，初混物、羟基硅油、氧化聚乙烯蜡、三烯丙基异氰脲酸酯的重量比为7-9:32-35:5-7:0.2-0.3。

4.根据权利要求1所述的银离子抗菌型聚脲美缝剂的制备方法，其特征在于，所述制备抗菌剂中，银离子抗菌剂、聚乙二醇4000、十二烷基苯磺酸钠、改性液、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、β-环状糊精的重量比为0.2-0.3:0.8-1:1.2-1.5:70-75:3-3.3:2-3。

5.根据权利要求1所述的银离子抗菌型聚脲美缝剂的制备方法，其特征在于，所述改性液的制备中，纳米二氧化钛、氯化铈、无水乙醇的重量比为8-10:14-16:190-200。

6.根据权利要求1所述的银离子抗菌型聚脲美缝剂的制备方法，其特征在于，所述改性液的制备中，乙酰丙酮与初级溶液的重量比为4-5:220-230；

所述改性液的制备中，所述纳米二氧化钛的粒径为20-30nm。

7.根据权利要求1所述的银离子抗菌型聚脲美缝剂的制备方法，其特征在于，所述制备A组分中，聚天门冬氨酸酯、超细轻质碳酸钙、纳米氧化锌、醋酸丁酸纤维素、耐磨剂、十二烷基苯磺酸钠的重量比为88-90:3-4:1-1.2:4-5:1.5-2；

所述制备A组分中，所述超细轻质碳酸钙的粒径为80-100nm；

所述制备A组分中，所述纳米氧化锌的粒径为40-50nm。

8.根据权利要求1所述的银离子抗菌型聚脲美缝剂的制备方法，其特征在于，所述制备B组分中，六亚甲基二异氰酸酯、4,4＇-二环己基甲烷二异氰酸酯、抗菌剂、乙二醇一丁醚、磷酸三(2-氯丙基)酯的重量比为48-50:6-8:3-4:2-3:3-5。

9.银离子抗菌型聚脲美缝剂，其特征在于，采用权利要求1-8任一项所述的银离子抗菌型聚脲美缝剂的制备方法制得。