[发明专利]CS互穿微凝胶稳定的Pickering乳液、载药Pickering乳液及制备方法

权利要求书

1.CS互穿微凝胶稳定的Pickering乳液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1，将3-丙烯酰胺基苯硼酸、丙烯酰胺、N,N′-二甲基丙烯酰胺、交联剂、表面活性剂和壳聚糖分散在蒸馏水中，3-丙烯酰胺基苯硼酸、丙烯酰胺、N,N′-二甲基丙烯酰胺的比例为(35～40)mg：(75-85)mg：(0.4～0.7)mL，壳聚糖占3-丙烯酰胺基苯硼酸、丙烯酰胺、N,N′-二甲基丙烯酰胺和交联剂总质量的1％-3％，得到混合体系；

步骤2，将混合体系在无氧的环境下加热至65-75℃，之后加入引发剂的水溶液进行保温处理，再将所得到的反应液在蒸馏水中透析，得到CS互穿微凝胶分散液；

步骤3，将CS互穿微凝胶分散液在蒸馏水中均匀分散，得到混合液，CS互穿微凝胶占混合液质量的1％-2.5％，将混合液和油相剪切混合，得到CS互穿微凝胶稳定的Pickering乳液。

2.根据权利要求1所述的CS互穿微凝胶稳定的Pickering乳液的制备方法，其特征在于，步骤1中所述的交联剂为N,N′-亚甲基双丙烯酰胺，表面活性剂为十二烷基硫酸钠，交联剂、表面活性剂、3-丙烯酰胺基苯硼酸和蒸馏水的比例为(5～7)mg：(40～50)mg：(35～40)mg：(0.4～0.7)mL。

3.根据权利要求1所述的CS互穿微凝胶稳定的Pickering乳液的制备方法，其特征在于，步骤2中所述的引发剂的水溶液为过硫酸钾溶液，过硫酸钾溶液中过硫酸钾的质量浓度为(1-1.5)g/mL，过硫酸钾溶液和3-丙烯酰胺基苯硼酸的比例为5mL：(35～40)mg。

4.根据权利要求1所述的CS互穿微凝胶稳定的Pickering乳液的制备方法，其特征在于，步骤2在加入引发剂的水溶液后保温4-7h，得到反应液。

5.根据权利要求1所述的CS互穿微凝胶稳定的Pickering乳液的制备方法，其特征在于，步骤2将反应液在蒸馏水中透析，每间隔6～8h换一次蒸馏水，透析48～72h，得到CS互穿微凝胶分散液。

6.根据权利要求1所述的CS互穿微凝胶稳定的Pickering乳液的制备方法，其特征在于，步骤3所述的油相为蓖麻油、正己烷、三氯甲烷或肉豆蔻酸异丙酯，油相和混合液的体积比为(7-3)：(3-7)。

7.根据权利要求1所述的CS互穿微凝胶稳定的Pickering乳液的制备方法，其特征在于，步骤3将混合液和油相在10000-15000r/min下剪切混合5-10min，得到CS互穿微凝胶稳定的Pickering乳液。

8.由权利要求1～7中任意一项所述的CS互穿微凝胶稳定的Pickering乳液的制备方法得到的CS互穿微凝胶稳定的Pickering乳液。

9.CS互穿微凝胶稳定的载药Pickering乳液的制备方法，其特征在于，按1mg：(3～7)mL的比例，将胰岛素分散在权利要求1所述的油相中，再按(3～7)：(3～7)的体积比，和权利要求1所述的混合液分散均匀，之后在10000～15000rpm下剪切5～10min，得到CS互穿微凝胶稳定的载药Pickering乳液。

10.由权利要求9所述的CS互穿微凝胶稳定的载药Pickering乳液的制备方法得到的CS互穿微凝胶稳定的载药Pickering乳液。