[发明专利]即时检测左旋多巴的微流控装置及其制备方法和使用步骤

说明书

本发明公开了即时检测左旋多巴的微流控装置及其制备方法和使用步骤，本发明的微流控装置是先将滤纸层叠，其次将具有特定图案和尺寸的模具放置在滤纸上并用疏水材料将其绘制在层叠好的滤纸上，而后将水溶性聚合物与二乙醇胺负载到对应滤纸层的子区域，即得到微流控装置。本发明是利用滤纸的可折叠性与荧光颜色的可视化，其中二乙醇胺通过与左旋多巴互相作用，生成蓝色荧光材料，以此确定左旋多巴的浓度范围。本发明的微流控装置可以有效解决现有技术中左旋多巴的检测周期长、操作复杂等问题，可以有效检测左旋多巴，检测方便、快捷、易携带，并且检测范围较宽。

技术领域

本申请涉及化学检测领域，尤其涉及即时检测左旋多巴的微流控装置及其制备方法和使用步骤。

背景技术

左旋多巴(L-DOPA)是多巴胺的代谢前体，在帕金森病(PD)患者的治疗中发挥重要作用。监测左旋多巴血药浓度可用于评价交感神经系统状态，是PD治疗的重要指标。例如，监测左旋多巴的血药浓度有助于评估患者用药剂量的适宜性和避免用药过量。由于左旋多巴检测的高度重要性，到目前为止已经开发了许多用于测定左旋多巴浓度的分析方法，包括分光光度法、电化学、高效液相色谱(HPLC)、毛细管电泳、液相色谱/质谱(LC/MS)方法。但这些方法的特异性不强、操作复杂、易受到其他共存物质的干扰；同时，市面上未有能够实现左旋多巴即时检测的简易装置。因此，迫切需要开发能够实现左旋多巴即时检测的简易装置。

发明内容

基于以上问题，本发明提出了即时检测左旋多巴的微流控装置及其制备方法和使用步骤。

技术方案：为实现上述目的，如本发明所述的即时检测左旋多巴的微流控装置的制备方法，包括以下步骤：

S101：滤纸通过层叠方式提供缓冲层和检测层；

S102：使用疏水材料在所述缓冲层与所述检测层上限定出闭合的子缓冲区域和闭合的子检测区域；

S103：向所述子缓冲区域添加第一溶液，所述第一溶液由水溶性聚合物分散于缓冲液中得到；

S104：向所述子检测区域添加二乙醇胺溶液；

S105：对所述的即时检测左旋多巴的微流控装置进行整体加热。

在其中一个实施例中，所述滤纸选自沃特曼色谱层析滤纸型号为3Chr、3MMChr、2668Chr、2727Chr中的任意一种。

在其中一个实施例中，所述疏水材料选用黑色油性记号笔。

在其中一个实施例中，所述水溶性聚合物选自聚环氧乙烷、聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮中的任意一种。

在其中一个实施例中，所述缓冲液选自伯瑞坦-罗宾森、磷酸盐缓冲溶液、HEPES缓冲溶液中的任意一种，所述缓冲液的pH值为7.0，所述缓冲液的浓度为10mM。

在其中一个实施例中，所述水性聚合物在所述缓冲液中的浓度为5mg/mL–10mg/mL。

在其中一个实施例中，所述二乙醇胺溶液的浓度为1M–3M。

在其中一个实施例中，步骤S105的加热温度为60℃–80℃，步骤S105的加热时间不超过2min。

本发明所述的微流控装置的制备方法所制备的微流控装置。

本发明所述的微流控装置在即时检测左旋多巴中的使用步骤。

其中，所述使用步骤，包括以下步骤：

S201：将待测物加入到所述子缓冲区域；

S202：使所述子缓冲区域完全贴附于所述子检测区域；

S203：对所述即时检测左旋多巴的微流控装置进行整体加热；