[发明专利]即时检测左旋多巴的微流控装置及其制备方法和使用步骤

权利要求书

1.即时检测左旋多巴的微流控装置，其特征在于，包括通过依次层叠设置的缓冲层、检测层：

所述缓冲层包括第一溶液，所述第一溶液由水溶性聚合物分散于缓冲液中得到；

所述检测层包括二乙醇胺溶液；

所述缓冲层上具有规律分布的由疏水物质限定的多个闭合的子缓冲区域，所述第一溶液分布于各个所述子缓冲区域中；

所述检测层上具有规律分布的由疏水物质限定的多个闭合的子检测区域，所述二乙醇胺溶液分布于各个所述子检测区域中；

所述子缓冲区域的位置与所述子检测区域的位置对应，且每个所述子检测区域完全覆盖对应的所述子缓冲区域的面积。

2.根据权利要求1所述的即时检测左旋多巴的微流控装置，其特征在于，所述水性聚合物选自聚环氧乙烷、聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮中的至少一种；所述缓冲液选自伯瑞坦-罗宾森、磷酸盐缓冲溶液、HEPES缓冲溶液中的至少一种，所述缓冲液的pH值为7.0，所述缓冲液的浓度为10mM；所述水性聚合物在所述缓冲液中的浓度为5mg/mL–10mg/mL；所述二乙醇胺溶液的浓度为1M–3M。

3.根据权利要求1所述的即时检测左旋多巴的微流控装置，其特征在于，所述检测层与所述缓冲层由滤纸至少折叠一次后划分得到，所述滤纸选自沃特曼色谱层析滤纸型号为3Chr、3MMChr、2668Chr、2727Chr中的任意一种。

4.根据权利要求1所述的即时检测左旋多巴的微流控装置，其特征在于，所述缓冲层中还包括参比物，所述参比物选自荧光金纳米团簇、荧光碳点、荧光硅量子点中的至少一种，所述参比物在紫外光照下显绿色，所述参比物的浓度为0.1mg/mL–1mg/mL。

5.即时检测左旋多巴的微流控装置的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S101：滤纸通过层叠方式提供缓冲层和检测层；

S102：使用疏水材料在所述缓冲层与所述检测层上限定出闭合的子缓冲区域和闭合的子检测区域；

S103：向所述子缓冲区域添加第一溶液，所述第一溶液由水溶性聚合物分散于缓冲液中得到；

S104：向所述子检测区域添加二乙醇胺溶液；

S105：对所述的即时检测左旋多巴的微流控装置进行整体加热。

6.根据权利要求5所述的即时检测左旋多巴的微流控装置的制备方法，其特征在于，所述步骤S105的加热温度为60℃–80℃；所述步骤S105的加热时间不超过2min。

7.根据权利要求1-4任意所述的即时检测左旋多巴的微流控装置的使用步骤，其特征在于，包括以下步骤：

S201：将待测物加入到所述子缓冲区域；

S202：使所述子缓冲区域完全贴附于所述子检测区域；

S203：对所述即时检测左旋多巴的微流控装置进行整体加热；

S204：使用光谱仪收集所述子检测区域在365nm紫外灯激发下的荧光图像，并通过智能终端分析荧光图像颜色的RGB值，根据RGB值确定左旋多巴的浓度范围。

8.根据权利要求7所述的即时检测左旋多巴的微流控装置的使用步骤，其特征在于，所述步骤S203的加热温度为20℃–40℃，所述步骤S203的加热时间不少于9min。

9.根据权利要求7所述的即时检测左旋多巴的微流控装置的使用步骤，其特征在于，使用光谱仪收集荧光图像之前，还包括以下步骤S203a：向所述子缓冲区域加入参比物溶液。

10.根据权利要求9所述的即时检测左旋多巴的微流控装置的使用步骤，其特征在于，所述参比物选自荧光金纳米团簇、荧光碳点、荧光硅量子点中的至少一种，所述参比物在紫外光照下显绿色，所述参比物的浓度为0.1mg/mL–1mg/mL。