[发明专利]精神类药物在制备抗皮肤肿瘤药物中的用途及药物组合物

说明书

本发明提供了一种精神类药物在制备抗皮肤肿瘤药物中的用途及药物组合物，该精神类药物为阿米三嗪、阿米三嗪在药学上可接受的盐、阿米三嗪在药学上可接受的酯、坦度螺酮、坦度螺酮在药学上可接受的盐、坦度螺酮在药学上可接受的酯中的一种或多种。其中，该抗皮肤肿瘤药物为抗黑色素瘤药物。该药物组合物包括阿米三嗪、阿米三嗪在药学上可接受的盐、阿米三嗪在药学上可接受的酯、坦度螺酮、坦度螺酮在药学上可接受的盐及坦度螺酮在药学上可接受的酯中的一种或多种，以及药学上可接受的辅料。该药物组合物对于黑色素瘤细胞系具有显著的增殖抑制作用。

技术领域

本发明涉及生物医药技术领域，特别是涉及一种精神类药物在制备抗皮肤肿瘤药物中的用途及药物组合物。

背景技术

世界范围内，癌症是造成人类死亡的主要原因，其中，皮肤肿瘤尤其是黑色素瘤又是所有癌症类型中恶性程度极高的肿瘤。目前，黑色素瘤的临床组织学分型采用Clark分型，包括四型：恶性雀斑痣样黑色素瘤；浅表扩散性黑色素瘤；肢端雀斑样黑色素瘤/黏膜黑色素瘤；结节性黑色素瘤。

皮肤恶性黑色素瘤的临床症状包括出血、瘙痒、压痛、溃疡等，一般来讲，黑色素瘤的症状与发病年龄相关，年轻患者一般表现为瘙痒、皮损的颜色变化和界限扩大，老年患者一般表现为皮损出现溃疡，通常提示预后不良。

虽然应对黑色素瘤的治疗方案在迅速发展，但是药物毒副作用和耐药性引起的术后复发给治疗带来了巨大挑战。随着“老药新用”概念的提出，越来越多医生和科学家认为若能在基础和临床得到验证，即可探究将已被普及应用的临床非抗肿瘤药物开发为新的抗癌药物。这既可以节约新药的开发成本和时间，也在药物的物化、药代和安全性方面得到一定的保证。

发明内容

基于此，本发明的一个方面，提供了一种精神类药物在制备抗皮肤肿瘤药物中尤其是抗黑色素瘤药物中的用途。

本发明的另一方面，还提供了一种用于治疗皮肤肿瘤的药物组合物。

本发明提供的技术方案如下：

一种精神类药物在制备抗皮肤肿瘤药物中的用途，所述精神类药物为阿米三嗪、阿米三嗪在药学上可接受的盐、阿米三嗪在药学上可接受的酯、坦度螺酮、坦度螺酮在药学上可接受的盐、坦度螺酮在药学上可接受的酯中的一种或多种。

发明人研究发现，上述精神类药物阿米三嗪、阿米三嗪在药学上可接受的盐、阿米三嗪在药学上可接受的酯、坦度螺酮、坦度螺酮在药学上可接受的盐、坦度螺酮在药学上可接受的酯，对皮肤肿瘤细胞的增殖具有明显的抑制作用，能够有效抑制皮肤肿瘤细胞的生长，从而能够起到抗皮肤肿瘤的作用。

在其中一些实施例中，所述抗皮肤肿瘤药物为抗黑色素瘤药物。试验研究发现，上述精神类药物对黑色素瘤细胞系具有显著的增殖抑制作用，对黑色素瘤的药效显著。

在其中一些实施例中，所述阿米三嗪在药学上可接受的盐为甲磺酸阿米三嗪。

在其中一些实施例中，所述精神类药物作为所述抗皮肤肿瘤药物的药物活性成分。

一种用于治疗皮肤肿瘤的药物组合物，所述药物组合物包括阿米三嗪、阿米三嗪在药学上可接受的盐、阿米三嗪在药学上可接受的酯、坦度螺酮、坦度螺酮在药学上可接受的盐及坦度螺酮在药学上可接受的酯中的一种或多种。

研究发现，精神类药物阿米三嗪、阿米三嗪在药学上可接受的盐、阿米三嗪在药学上可接受的酯、坦度螺酮、坦度螺酮在药学上可接受的盐、坦度螺酮在药学上可接受的酯能够有效抑制皮肤肿瘤细胞的生长，采用上述精神类药物作为活性成分的药物组合物对于皮肤肿瘤具有良好的治疗效果。

在其中一些实施例中，所述阿米三嗪在药学上可接受的盐为甲磺酸阿米三嗪。

在其中一些实施例中，所述药物组合物的剂型为注射剂、口服药剂和外用药剂中的任意一种。