[发明专利]一种羧基功能化的时间分辨荧光微球及其制备方法在审

专利信息
申请号: 202211157658.4 申请日: 2022-09-22
公开(公告)号: CN115466277A 公开(公告)日: 2022-12-13
发明(设计)人: 侯兴龙;杜德壮;林家旺;刘照关 申请(专利权)人: 苏州为度生物技术有限公司
主分类号: C07F5/00 分类号: C07F5/00;B01J13/14;C09K11/06;G01N33/533;G01N33/558
代理公司: 苏州市中南伟业知识产权代理事务所(普通合伙) 32257 代理人: 苏张林
地址: 215000 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 羧基 功能 时间 分辨 荧光 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种羧基功能化的时间分辨荧光微球的制备方法,其特征在于,包括以下步骤,

(1)酸性条件下,铕盐、镧系金属盐、β-二酮类配体、协同配体和桥联配体在有机溶剂中发生反应,得到双核稀土配合物;

(2)步骤(1)所述双核稀土配合物、苯乙烯单体、丙烯酸类单体、引发剂、聚乙烯吡咯烷酮、乳化剂在溶剂中发生分散聚合反应,得到所述羧基功能化的时间分辨荧光微球。

2.根据权利要求1所述的羧基功能化的时间分辨荧光微球的制备方法,其特征在于,在步骤(1)中,所述镧系金属为铽、镝、钆、钐、钬、钇和铒中的一种或多种。

3.根据权利要求1所述的羧基功能化的时间分辨荧光微球的制备方法,其特征在于,在步骤(1)中,所述β-二酮类配体为4,4,4-三氟-1-(4-三氟甲基苯基)-1,3-丁二酮、4,4,4-三氟-1-(对甲苯基)-1,3-丁二酮、1,4-双(2-噻吩基)-1,4-丁二酮、4,4,4-三氟-1-苯基-1,3-丁二酮、1-(4-氯苯基)-4,4,4-三氟-1,3-丁二酮和4,4,4-三氟-1-(2-萘基)-1,3-丁二酮中的一种或多种;所述协同配体为4,7-二甲基-1,10-菲罗啉、2-腈基-1,10-邻菲啰啉、1,10-菲罗啉和3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉中的一种或多种;所述桥联配体为对苯二甲酸、邻苯二甲酸和间苯二甲酸中的一种或多种。

4.根据权利要求1所述的羧基功能化的时间分辨荧光微球的制备方法,其特征在于,在步骤(1)中,铕离子与镧系金属离子的摩尔比为10:0.5-1:2。

5.根据权利要求1所述的羧基功能化的时间分辨荧光微球的制备方法,其特征在于,在步骤(1)中,所述铕盐、β-二酮类配体、协同配体和桥联配体的摩尔比为1:6-10:1-3:1-3。

6.根据权利要求1所述的羧基功能化的时间分辨荧光微球的制备方法,其特征在于,在步骤(2)中,所述丙烯酸类单体为2-苯基丙烯酸单体、丙烯酸和甲基丙烯酸中的一种或多种;所述引发剂为偶氮二异丁腈、过氧化二苯甲酰、过硫酸铵和过硫酸钾中的一种或多种;所述乳化剂为十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠和聚乙烯醇中的一种或多种。

7.根据权利要求1所述的羧基功能化的时间分辨荧光微球的制备方法,其特征在于,在步骤(2)中,所述双核稀土配合物、苯乙烯单体、丙烯酸类单体、引发剂、聚乙烯吡咯烷酮、乳化剂的质量比为2-30:100:5-15:0.1-10:1-50:10-25。

8.根据权利要求1所述的羧基功能化的时间分辨荧光微球的制备方法,其特征在于,在步骤(2)中,所述反应的温度为65-75℃;反应的时间为10-14h。

9.权利要求1-8任一项所述的制备方法制备的羧基功能化的时间分辨荧光微球。

10.权利要求9所述的羧基功能化的时间分辨荧光微球在免疫层析中的应用。

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