[发明专利]铕掺杂KNa4 有效
| 申请号: | 202211139303.2 | 申请日: | 2022-09-19 |
| 公开(公告)号: | CN115418226B | 公开(公告)日: | 2023-05-23 |
| 发明(设计)人: | 朱静;李虹;张宏志;向显凤;焦婧恺;宋睿童;向月飞 | 申请(专利权)人: | 云南大学 |
| 主分类号: | C09K11/70 | 分类号: | C09K11/70;H01L33/50 |
| 代理公司: | 昆明盛鼎宏图知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 53203 | 代理人: | 胡璇 |
| 地址: | 650000*** | 国省代码: | 云南;53 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 掺杂 kna base sub | ||
1.一种铕掺杂KNa4B2P3O13材料的橙红色荧光粉,其特征在于,化学式为:KNa4-xB2P3O13:xEu3+:yA2+,0<x≤60%,0≤y≤5%,A为共掺杂电荷补偿剂,所述共掺杂电荷补偿剂为Mg2+、Ca2+、Sr2+中任一种;
该荧光粉的激发峰波长为310~550nm之间。
2.根据权利要求1所述的橙红色荧光粉,其特征在于,x=30%。
3.根据权利要求1所述的橙红色荧光粉,其特征在于,所述荧光粉的色坐标分别为(0.6376,0.3620)。
4.根据权利要求1所述的橙红色荧光粉,其特征在于,共掺杂电荷补偿剂为Mg2+。
5.根据权利要求1所述的橙红色荧光粉,其特征在于,所述荧光粉化学式为KNa3.7-yB2P3O13:30%Eu3+,1%Mg2+。
6.根据权利要求5所述的橙红色荧光粉,其特征在于,所述荧光粉的色坐标分别为(0.6292,0.3704)。
7.一种如权利要求1~6中任一项所述的橙红色荧光粉的制备方法,包括以下步骤:称取原料后采用高温固相法合成得到荧光粉。
8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述原料为纯度99.9%的K2CO3、Na2CO3、H3BO3、NH4H2PO4、Eu2O3;共掺杂所用原料为MgO、CaCO3、SrCO3中任一种。
9.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述原料中K源为K2CO3,Na源为Na2CO3,B源为H3BO3,P源为NH4H2PO4,Eu源为Eu2O3,Mg源为MgO。
10.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,原料中各反应物的摩尔比为,K2CO3:Na2CO3:H3BO3:NH4H2PO4:Eu2O3:MgO=1:3.7-y:4:6:x:y;
0≤y≤5%;0<x≤60%。
11.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,高温固相法包括:研磨、预烧、固相反应得到所述荧光粉;其中预烧的升温程序为:以1℃/min的升温速率从室温升至400℃后,在400℃下保温5h。
12.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,预烧包括以下步骤:将盛有混合研磨后物料的刚玉坩埚放入马弗炉中,运行升温程序结束后,物料随炉冷却至室温,将预烧后的产物取出,再次研磨30min。
13.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,固相反应包括以下步骤:将预烧操作所得物料以2℃/min的升温速率从室温加热到600℃后,在600℃下保温24h后以2℃/min的降温速率降至室温得到所述荧光粉。
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