[发明专利]一种基于生物监测的医疗器械包灭菌管理方法及系统

权利要求书

1.一种基于生物监测的医疗器械包灭菌管理方法，其特征在于，包括步骤：

S1、在复用医疗器械包置于灭菌设备时，通过设置于所述复用医疗器械包的第一标识单元获取所述复用医疗器械包的第一信息；

S2、根据所述第一信息获取所述复用医疗器械包对应的目标灭菌操作，并根据所述目标灭菌操作对所述灭菌设备进行生物监测装置放置，其中，所述生物监测装置用于对所述灭菌设备进行生物监测；

S3、通过设置于所述生物监测装置的第二标识单元获取所述生物监测装置的第二信息，并根据所述第二信息获取所述灭菌设备中生物监测装置的放置结果；

S4、在所述灭菌设备内的生物监测装置放置结果正常时，基于所述目标灭菌操作对所述复用医疗器械包进行灭菌，并在所述目标灭菌操作结束后的预设时间段内获取所述生物监测装置的当前生物监测信息；

S5、基于所述当前生物监测信息获取所述复用医疗器械包的生物监测结果，根据所述生物监测结果和所述第一信息生成所述复用医疗器械包的灭菌档案。

2.根据权利要求1所述的基于生物监测的医疗器械包灭菌管理方法，其特征在于，在所述步骤S2中，所述根据所述目标灭菌操作对所述灭菌设备进行生物监测装置放置，包括：

获取所述灭菌设备可执行的所有灭菌操作与生物监测装置的放置信息的第一对应关系；

根据所述目标灭菌操作和所述第一对应关系获取所述生物监测装置的目标放置信息，以在所述灭菌设备内根据所述目标放置信息放置所述生物监测装置。

3.根据权利要求1所述的基于生物监测的医疗器械包灭菌管理方法，其特征在于，所述方法还包括：

基于所述灭菌设备设置所述生物监测阅读器培养孔以通过所述生物监测阅读器培养孔获取所述生物监测装置的生物监测信息。

4.根据权利要求1所述的基于生物监测的医疗器械包灭菌管理方法，其特征在于，所述方法还包括：

获取预设类别的生物监测装置在预设灭菌操作下的预设监测信息，建立所述生物监测装置的预设监测信息、所述生物监测装置的类别与所述灭菌操作的第二对应关系；

在所述步骤S5中，所述基于所述当前生物监测信息获取所述复用医疗器械包的生物监测结果；包括：

获取所述灭菌设备内生物监测装置的当前类别，根据所述当前类别、所述目标灭菌操作和所述第二对应关系获取预设生物监测信息，比较所述预设生物监测信息与所述当前生物监测信息以获取所述复用医疗器械包的生物监测结果。

5.根据权利要求4所述的基于生物监测的医疗器械包灭菌管理方法，其特征在于，

所述预设监测信息包括所述生物监测装置的对色卡的预设图像信息，所述当前生物监测信息包括所述生物监测装置的对色卡的当前图像信息；

在所述当前图像信息与所述预设图像信息的差异满足预设条件时，判定所述复用医疗器械包的生物监测结果为正常，否则判定所述复用医疗器械包的生物监测结果为异常。

6.根据权利要求5所述的基于生物监测的医疗器械包灭菌管理方法，其特征在于，所述方法还包括：

在判定所述复用医疗器械包的生物监测结果异常时，锁定所述复用医疗器械包。

7.根据权利要求1所述的基于生物监测的医疗器械包灭菌管理方法，其特征在于，所述方法还包括：

在所述预设时间段内获取所述生物监测装置的当前生物监测信息失败时，生成提示信息以提示更改所述当前生物监测信息获取方式。

8.根据权利要求1所述的基于生物监测的医疗器械包灭菌管理方法，其特征在于，所述第二标识单元包括置于所述生物监测装置的一维标签、二维标签或RFID标签。

9.根据权利要求1所述的基于生物监测的医疗器械包灭菌管理方法，其特征在于，所述方法还包括：

S41、基于所述灭菌设备的生物监测装置的第二信息获取该生物监测装置的过期日期，判断所述过期日期是否在晚于当前日期，若是，执行所述步骤S4，否则执行步骤S42；

S41、判定所述灭菌设备的生物监测装置放置结果异常。

10.一种基于生物监测的复用医疗器械包灭菌管理系统，其特征在于，包括：

第一执行单元，用于在复用医疗器械包置于灭菌设备时，通过设置于所述复用医疗器械包的第一标识单元获取所述复用医疗器械包的第一信息；

第二执行单元，根据所述第一信息获取所述复用医疗器械包对应的目标灭菌操作，并根据所述目标灭菌操作对所述灭菌设备进行生物监测装置放置，其中，所述生物监测装置用于对所述灭菌设备进行生物监测；

第三执行单元，通过设置于所述生物监测装置的第二标识单元获取所述生物监测装置的第二信息，并根据所述第二信息获取所述灭菌设备中生物监测装置的放置结果；

第四执行单元，用于在所述灭菌设备内的生物监测装置放置结果正常时，基于所述目标灭菌操作对所述复用医疗器械包进行灭菌，并在所述目标灭菌操作结束后的预设时间段内获取所述生物监测装置的当前生物监测信息；

第五执行单元，用于基于所述当前生物监测信息获取所述复用医疗器械包的生物监测结果，根据所述生物监测结果和所述第一信息生成所述复用医疗器械包的灭菌档案。