[发明专利]A型肉毒素突变体及其基因工程菌的构建

权利要求书

1.一种A型肉毒素突变体，其特征在于，包括：

第一肽段和第二肽段，所述第一肽段和所述第二肽段通过链间二硫键相连；

其中，所述第一肽段的氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示，所述第二肽段的氨基酸序列如SEQ ID NO：4所示；或者

所述第一肽段的氨基酸序列如SEQ ID NO：5所示，所述第二肽段的氨基酸序列如SEQID NO：6所示。

2.根据权利要求1所述的A型肉毒素突变体，其特征在于，所述链间二硫键通过所述第一肽段中的第430位半胱氨酸与所述第二肽段中的第454位半胱氨酸形成。

3.一种核酸分子，其特征在于，所述核酸分子编码权利要求1~2任一项所述的A型肉毒素突变体。

4.根据权利要求3所述的核酸分子，其特征在于，所述核酸分子为DNA。

5.一种表达载体，其特征在于，携带权利要求3或4所述的核酸分子。

6.根据权利要求5所述的表达载体，其特征在于，所述表达载体为质粒表达载体。

7.一种基因工程菌，其特征在于，包括：

携带权利要求3或4所述的核酸分子或权利要求5或6所述的表达载体；或

表达权利要求1~2任一项所述的A型肉毒素突变体。

8.根据权利要求7所述的基因工程菌，其特征在于，所述基因工程菌是通过将权利要求7所述的表达载体引入至宿主菌体中而获得的。

9.根据权利要求8所述的基因工程菌，其特征在于，所述宿主菌为大肠杆菌。

10.一种药物组合物，其特征在于，包括权利要求1~2任一项所述的A型肉毒素突变体。

11.根据权利要求10所述的药物组合物，其特性在于，进一步包括药学上可接受的辅料。

12.根据权利要求11所述的药物组合物，其特性在于，所述药学上可接受的辅料包括选自缓冲液、保护剂、活性剂和赋形剂中的至少之一。

13.权利要求1~2任一项所述的A型肉毒素突变体或权利要求10~12任一项所述的药物组合物在制备药物中的用途，所述药物用于医学美容。

14.根据权利要求13所述的用途，其特征在于，所述医学美容包括改善和/或治疗如下症状的至少之一：

皱眉纹、鱼尾纹和前额纹。