[发明专利]一种通过石油废催化剂制取镍中间品的方法在审
申请号: | 202211110051.0 | 申请日: | 2022-09-13 |
公开(公告)号: | CN115522054A | 公开(公告)日: | 2022-12-27 |
发明(设计)人: | 陈雪风;庞宝龙;刘伟;孙铁军;赵林 | 申请(专利权)人: | 四川顺应动力电池材料有限公司 |
主分类号: | C22B7/00 | 分类号: | C22B7/00;C22B1/02;C22B23/02;C22B5/10;C22B34/34;C22B34/22;C22B23/00;C22B3/24;C22C30/00 |
代理公司: | 北京市广友专利事务所有限责任公司 11237 | 代理人: | 张仲波 |
地址: | 620010 四川省眉山*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 通过 石油 催化剂 制取 中间 方法 | ||
1.一种通过石油废催化剂制取镍中间品的方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1、将石油废催化剂和煤粉或焦炭进行还原焙烧,还原焙烧温度为700-800℃,得到镍钴钼钒合金;其中所述镍钴钼钒合金的化学成分组成按质量百分比计包括:Ni 20%-25%,Fe 20%-25%,Co 5%-10%,V 4%-6%,Mo15%-22%;
然后将镍钴钼钒合金经研磨后和浓硝酸混合进行浸出,之后进行固液分离,得到浸出液;其中,所述浸出的条件包括:浸出温度为70-90℃,浸出固液质量比为1:6-8,浸出起始pH值为0.5-1,且在机械搅拌下进行,机械搅拌时间为1.5-3.5h,机械搅拌转速为35-55r/min;
S2、向所述浸出液中加入氧化镁,控制反应终点pH值至4.0-4.5;之后进行固液分离,分别得到除铁尾料和分离液;
S3、向所述分离液中加入氧化镁,控制反应终点pH值至4.5-6.5;之后进行固液分离,分别得到镍中间品和含有钼钒的硝酸镁溶液;
S4、对所述含有钼钒的硝酸镁溶液进行树脂交换以吸附钼、钒,分别得到高浓度钼、钒解析液和硝酸镁溶液。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤S1中,所述还原焙烧的时间为3-5h;所述研磨使得镍钴钼钒合金满足:在80目以下的颗粒占比>90wt%。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤S1中,所述浓硝酸的质量百分浓度为45-50%,所述浓硝酸的用量为3.0-4.0t/t镍钴钼钒合金。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤S2中,向所述浸出液中加入氧化镁直至反应终点的过程中,向体系中通入空气并搅拌。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤S2中,所述固液分离的方式为压滤;步骤S3中,所述固液分离的方式为压滤。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤S4中,所述树脂交换前含有钼钒的硝酸镁溶液的起始pH值为2.0-3.0。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤S4中,所述进行树脂交换以吸附钼、钒的过程包括:对所述含有钼钒的硝酸镁溶液,吸附钼采用三根树脂柱串联上进下出方式吸附钼液,解析后得到高浓钼液;钒采用四根钒树脂柱串联上进下出方式进行第一次钒吸附,而后采用三根D231树脂柱串联上进下出方式对第一次钒吸附后流出液进行二次钒吸附,解析后得到高浓钒液;第二次钒吸附后流出液为硝酸镁溶液。
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